2-sulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydroiodide | 99304-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-sulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydroiodide
• 英文别名: 4,5-dihydroimidazole-2-thiol hydroiodide；4,5-dihydro-1H-imidazole-2-thiol hydroiodide；2-mercapto-4,5-dihydroimidazole hydriodide；hydron;imidazolidine-2-thione;iodide
• CAS: 99304-00-4
• 化学式: C₃H₆N₂S*HI
• 分子量: 230.072
• InChiKey: FJXMCHHRFCBHAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.42
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-sulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydroiodide 、 N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-((1S,3R)-3-amino-pyrrolidin-1-yl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-propionamide 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.11h， 生成 N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-[(R)-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl}propionamide
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20100286126A1
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 在 乙酰碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到2-sulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的酰基碘。乙酰碘与尿素，硫脲及其N，N'-二取代衍生物的反应

  摘要：

  乙酰碘与尿素及其衍生物反应，得到相应的N-取代产物。乙酰碘化物与硫脲，N，N'-二甲基硫脲，咪唑烷-2-硫酮和六氢嘧啶-2-硫酮的反应取决于硫官能团的温度和结构而导致形成S-或N-乙酰基衍生物（硫酮或硫醇）。相反，在乙酰碘与N，N′-双（3-三乙氧基甲硅烷基丙基）硫脲的反应中，硅原子上的一个乙氧基被碘置换，形成N- {3-[（二乙氧基）碘甲硅烷基]丙基}-。ñ′-[3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基]硫脲。后者在加热下分解，得到3-三乙氧基甲硅烷基丙基异硫氰酸酯和组成为C 45 H 97 IN 6 O 14.5 S 3 Si 6的含硅聚合物。

  DOI：

  10.1134/s1070428009040022

文献信息

• 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-Oxadiazoles as .alpha..sub.v .beta..sub.3
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06153628A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  This invention relates to 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-Oxadiazoles of Formula (I) which are useful as antagonists of .alpha..sub.v .beta..sub.3 and related integrin receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion and the tretment of angioginic disorders, inflammation, bone degradation, tumors, metastases, thrombosis, and other cell aggregation-related conditions.

  这项发明涉及公式（I）的1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑，它们可作为αvβ3及相关整合素受体的拮抗剂。涉及制药组合物，其包含这种化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞粘附以及治疗血管生成障碍、炎症、骨质降解、肿瘤、转移瘤、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08318750B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20120004212A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  公式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1，R2和R3如此定义。
• Acyl iodides in organic synthesis. Reactions of acetyl iodide with urea, thiourea, and their N,N′-disubstituted derivatives
  作者：M. G. Voronkov、N. N. Vlasova、O. Yu. Grigor’eva、L. I. Belousova、A. V. Vlasov

  DOI：10.1134/s1070428009040022

  日期：2009.4

  reacted with urea and its derivatives to give the corresponding N-substituted products. The reactions of acetyl iodide with thiourea, N,N′-dimethylthiourea, imidazolidine-2-thione, and hexahydropyrimidine-2-thione resulted in the formation of S- or N-acetyl derivatives, depending on the temperature and structure of the sulfur functionality (thione or thiol). By contrast, in the reaction of acetyl iodide

  乙酰碘与尿素及其衍生物反应，得到相应的N-取代产物。乙酰碘化物与硫脲，N，N'-二甲基硫脲，咪唑烷-2-硫酮和六氢嘧啶-2-硫酮的反应取决于硫官能团的温度和结构而导致形成S-或N-乙酰基衍生物（硫酮或硫醇）。相反，在乙酰碘与N，N′-双（3-三乙氧基甲硅烷基丙基）硫脲的反应中，硅原子上的一个乙氧基被碘置换，形成N- 3-[（二乙氧基）碘甲硅烷基]丙基}-。ñ′-[3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基]硫脲。后者在加热下分解，得到3-三乙氧基甲硅烷基丙基异硫氰酸酯和组成为C 45 H 97 IN 6 O 14.5 S 3 Si 6的含硅聚合物。
• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100286126A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。