1-azido-3-phenylpropan-2-one | 35948-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-3-phenylpropan-2-one
• 英文别名: 3-Azido-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 35948-04-0
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: CNILTUWAJGGBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-3-phenylpropan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-azido-3-phenylpropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2-叠氮基醇酯催化转化为[小α]-酰胺基酮

  摘要：

  1,2-叠氮基醇的酯通过Ru催化形成的NH亚胺与N 2的释放而随后在分子内的迁移而转化为无外部氧化剂的小α-酰胺基酮。

  DOI：

  10.1039/c6cc02063a
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-环氧丙基)苯 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) sodium azide 、 Novozym-435 (Candida antarctica Lipase B) 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-azido-3-phenylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-叠氮基醇的动态动力学拆分。生产手性氮丙啶和β-氨基醇的有效途径。

  摘要：

  β-叠氮基醇的酶促拆分与钌催化的醇异构化相结合，成功实现了动态动力学拆分。各种外消旋β-叠氮基醇被有效地转化为相应的对映体纯的乙酸酯（ee最高可达99％，转化率最高可达98％）。实际合成（S）-丙醇I和（R）-β-叠氮基-α-（4-甲氧基苯基）乙醇（（R）-1c）（denopamine的直接前体）的实际合成说明了该方法的实用性二。

  DOI：

  10.1021/jo015579d

文献信息

• C–H Insertion by Alkylidene Carbenes To Form 1,2,3-Triazines and Anionic [3 + 2] Dipolar Cycloadditions To Form Tetrazoles: Crucial Roles of Stereoelectronic and Steric Effects
  作者：Fa-Jie Chen、Yongjia Lin、Man Xu、Yuanzhi Xia、Donald J. Wink、Daesung Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04548

  日期：2020.1.17

  The synthesis of 1,2,3-triazines and bicyclic tetrazoles from α-azido ketones is described. The common intermediate generated from lithiated trimethylsilyldiazomethane and α-azido ketones diverges depending on the steric bulk of the substituents. The formation of 1,2,3-triazines via a C-H insertion of alkylidene carbene to form 3-azidocyclopropene, followed by its rearrangement, is supported by density

  描述了由α-叠氮基酮合成1,2,3-三嗪和双环四唑。由锂化的三甲基甲硅烷基重氮甲烷和α-叠氮基酮生成的常见中间体根据取代基的空间体积而不同。密度泛函理论计算支持通过亚烷基卡宾的CH插入形成3-叠氮环丙烯，然后进行重排而形成1,2,3-三嗪。通过锂化螯合促进的锂化重氮基团和叠氮基之间的阴离子[3 + 2]偶极环加成反应，可形成四唑。
• Antagonists of the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and use thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060281799A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables W, X, Y, D, A, n, R 1 , R 2 and R 9 are as defined in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量W、X、Y、D、A、n、R1、R2和R9如描述中所定义。
• ANTAGONISTS OF THE VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USE THEREOF
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20100010055A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables W, X, Y, D, A, n, R 1 , R 2 and R 9 are as defined in the description.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中变量W，X，Y，D，A，n，R1，R2和R9如描述中所定义。
• THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110281861A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向所述受体内施用有效量的式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含式（I）的化合物的药物组合物。
• INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20110117158A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosure is provided for imidazole-triazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  本发明提供了咪唑-三唑衍生物化合物的披露，其可预防、去除和/或抑制生物膜的形成，包括这些化合物的组合物、包含这些化合物的设备以及使用它们的方法。