5-Aethyl-2,2'-bithiophen | 90844-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-Aethyl-2,2'-bithiophen
• 英文别名: 5-ethyl-2,2-bithiophene；2-Ethyl-5-thiophen-2-ylthiophene
• CAS: 90844-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₀S₂
• 分子量: 194.321
• InChiKey: BFSKXAJMZPXFQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-99 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Aethyl-2,2'-bithiophen 在 selenium(IV) oxide 、 磷酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5'-ethyl-2,2'-bithiophene-5-glyoxylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻吩-2-基和噻吩基取代的吡嗪-2,3-二碳腈作为四取代氮杂酞菁锌的前体

  摘要：

  外围的噻吩-2-基取代基扩展了锌（II）氮杂酞菁（ZnAzaPc）的大环共轭，这是由于两个环系统之间存在共面性，并且观察到了红移的UV-Vis Q谱带。能量的降低对于各种应用是有利的。合成了在5位上被烷基噻吩-2-基或双噻吩基取代的吡嗪2,3,3-二腈，作为母体四取代ZnAzaPcs的前体，预计还会显示出红移的Q带。Zn（喹啉）2 Cl 2试剂用于一步环四聚。没有被二噻吩基取代的前体产生干净的反应，并且主要得到聚合物材料。获得了分别分别被5-乙基-噻吩-2-基和3,4-二甲基-噻吩-2-基四取代的两个ZnAzaPcs，收率为40-50％。对于两种四聚体的蓝绿色DMF溶液，在660 nm处有UV-Vis Q谱带，摩尔消光系数为111000和89000 M-1 cm-1。2D NMR方法应用于DMF-d7溶液的分析。两种化合物的1H NMR信号的部分重叠，表明存在聚集现象。另外，光谱中尖峰的广

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.02.017
• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-5-ethylthiophene 生成 5-Aethyl-2,2'-bithiophen
  参考文献：
  名称：

  Lipshutz Bruce H., Kayser Frank, Maullin Nathalie, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 6, S 815-818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medicinal thiophene compounds
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US05747525A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  A method of treating tumor including administering to a subject an effective amount of a compound of the following formula: ##STR1## wherein m is 1-4; and each of A and B, independently, is H, C.sub.1-7 alkyl, C.sub.2-7 alkenyl, C.sub.2-7 alkynyl, (CH.sub.2).sub.n CHO, (CH.sub.2).sub.o COOH, C.sub.1-7 alkoxy, C.sub.2-7 alkoxyalkyl, C.sub.1-7 hydroxyalkyl, CN, NO.sub.2, halogen, CH(OR.sup.1).sub.2, CO.R.sup.1, NR.sup.2 R.sup.3 or its acid salt, CO.NR.sup.2 R.sup.3, CHR.sup.1 NR.sup.2 R.sup.3 or its acid salt, CH.dbd.NR.sup.2, C.tbd.CR.sup.4, CR.sup.1 .dbd.CR.sup.5 R.sup.6, CO.CH.dbd.CHR.sup.7, CH.dbd.CHR.sup.8, or COOR.sup.9 ; in which each of n and o, independently, is 0-4; R.sup.1 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 acyl; each of R.sup.2 and R.sup.3, independently, is H, C.sub.1-4 alkyl, or C.sub.1-4 hydroxyalkyl; R.sup.4 is H, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, COR.sup.2, COOR.sup.10, C.sub.1-4 hydroxyalkyl or its acid ester or 2-tetrahydropyranyl ether, C.sub.1-4 dihydroxyalkyl or its acid ester or 2-tetrahydropyranyl ether, C.sub.1-4 halogenated alkyl; OR.sup.1, or NHR.sup.7 ; each of R.sup.5 and R.sup.6, independently, is H, CHO, COR.sup.1, COOH, COOR.sup.9, CN, or halogen; R.sup.7 is H, C.sub.1-4 alkyl, 2-thienyl, phenyl, mono-substituted phenyl, or di-substituted phenyl; R.sup.8 is COOR.sup.2, CO.CHO, C.sub.1-4 hydroxyalkyl or its acid ester or 2-tetrahydropyranyl ether; and R.sup.9 is H, C.sub.1-4 alkyl, phenyl, mono-substituted phenyl, di-substituted phenyl, or 2-thienyl.

  治疗肿瘤的方法包括向受试者施用以下式的化合物的有效量：##STR1## 其中m为1-4；A和B中的每一个独立地为H、C.sub.1-7烷基、C.sub.2-7烯基、C.sub.2-7炔基、(CH.sub.2).sub.nCHO、(CH.sub.2).sub.oCOOH、C.sub.1-7烷氧基、C.sub.2-7烷氧基烷基、C.sub.1-7羟基烷基、CN、NO.sub.2、卤素、CH(OR^1).sub.2、CO.R^1、NR^2R^3或其酸盐、CO.NR^2R^3、CHR^1NR^2R^3或其酸盐、CH.dbd.NR^2、C.tbd.CR^4、CR^1.dbd.CR^5R^6、CO.CH.dbd.CHR^7、CH.dbd.CHR^8或COOR^9；其中n和o中的每一个独立地为0-4；R^1为C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4酰基；R^2和R^3中的每一个独立地为H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4羟基烷基；R^4为H、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、COR^2、COOR^10、C.sub.1-4羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚、C.sub.1-4二羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚、C.sub.1-4卤代烷基；OR^1或NHR^7；R^5和R^6中的每一个独立地为H、CHO、COR^1、COOH、COOR^9、CN或卤素；R^7为H、C.sub.1-4烷基、2-噻吩基、苯基、单取代苯基或双取代苯基；R^8为COOR^2、CO.CHO、C.sub.1-4羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚；R^9为H、C.sub.1-4烷基、苯基、单取代苯基、双取代苯基或2-噻吩基。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PATHOLOGICAL CONDITION(S) RELATED TO GPR35 AND/OR GPR35-HERG COMPLEX
  申请人：Deng Huayun

  公开号：US20120022116A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed are compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically related to GPR35, and/or GPR35-hERG signaling complex. For example, disclosed are compounds for preventing and/or treating diseases which are pathophysiologically related to GPR35 in a subject. The compounds having a formula (I), (II) or (III):

  揭示了与GPR35及/或GPR35-hERG信号复合物在病理生理上相关的疾病的预防和/或治疗的组合物和方法。例如，揭示了用于预防和/或治疗与GPR35在受试者中病理生理相关的疾病的化合物。这些化合物具有以下公式(I)、(II)或(III)：
• Inter- and intramolecular biaryl couplings via cyanocuprate intermediates
  作者：Bruce H. Lipshutz、Frank Kayser、Nathalie Maullin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75970-3

  日期：1994.1

  Low temperature oxidations of selected higher order cyanocuprates composed of one or two heteroaromatic ligands can be oxidatively coupled in an inter- or intramolecular fashion to afford unsymmetrical biaryls. Non-heteroaromatic systems have also been studied in related intramolecular processes.

  由一个或两个杂芳族配体组成的选定的高阶氰铜酸盐的低温氧化可以以分子间或分子内方式氧化偶联以提供不对称的联芳基。还已经在相关的分子内过程中研究了非杂芳族体系。
• Carbon–carbon coupling and alkylation of furan and thiophene, involving C–H bond activation, with ruthenium catalysts in alcohols
  作者：Rabih Jaouhari、Pierre Guénot、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c39860001255

  日期：——

  Reaction of furan and thiophene with an alcohol (R–OH) at 140 °C, using a ruthenium catalyst, affords the R-alkylated dimers (2) and R,R-dialkylated trimers (3) of furan and of thiophene along with γ-keto esters (4).

  使用钌催化剂在140°C下使呋喃和噻吩与醇（R–OH）反应，得到呋喃和噻吩的R-烷基化二聚体（2）和R，R-二烷基化三聚体（3）以及γ -酮酸酯（4）。
• FLUORINATED DYE COMPOUNDS FOR ORGANIC SOLAR CELLS
  申请人：Next Energy Technologies, Inc.

  公开号：US20180114930A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Electronic or optoelectronic device comprising a first electrode, a second electro, and an active layer arranged between and in electrical connection with the first and the second electrode. The active layer comprises at least one dye compound, which comprises small-molecule organic solar cells.

  包含第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间并与其电连接的有源层的电子或光电子器件。该有源层包括至少一种染料化合物，其中包括小分子有机太阳能电池。