(S)-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)propanenitrile | 144119-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)propanenitrile
• 英文别名: 3-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)propanenitrile；(S)-3-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)propanenitrile；(3S)-3-hydroxy-3-naphthalen-2-ylpropanenitrile
• CAS: 144119-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: MHUBDEWQYBFREA-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)propanenitrile 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(S)-3-amino-1-(2-naphthyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  β-羟基腈高效脂肪酶催化的动力学拆分和动态动力学拆分。绝对构型的校正和向手性β-羟基酸和γ-氨基醇的转化

  摘要：

  β-羟基腈1的化学酶动力学动力学拆分已使用南极假丝酵母脂肪酶B和钌催化剂进行。使用氢源以动态动力学拆分抑制酮的形成以良好的产率和高的对映选择性产生相应的乙酸酯2。结果表明，钌催化剂和酶在单独的反应中使用时可以循环使用。我们还报告了从1和2制备各种对映体纯的β-羟基酸衍生物和γ-氨基醇的情况。后一化合物也用于建立1和2的正确绝对构型。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200210)344:9<947::aid-adsc947>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  3-萘-3-氧代丙腈 在 甲酸 、 {Cp*Ir[(R,R)-Me-CF3-DPEN](H2O)}(SO4) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到(S)-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  铱二胺催化酮的不对称转移加氢

  摘要：

  一个简单而高效的手性水合铱（III）二胺络合物可在各种α-氰基和α-硝基酮的不对称转移氢化反应中产生出色的对映选择性。该催化剂可提供具有很高ee值的邻位取代的芳族醇。该二胺配体可直接用作手性配体。不必转化为相应的磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201102732

文献信息

• Direct Catalytic Asymmetric Addition of Alkylnitriles to Aldehydes with Designed Nickel–Carbene Complexes
  作者：Akira Saito、Shinya Adachi、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.202016690

  日期：2021.4.12

  A direct catalytic asymmetric addition of acetonitrile to aldehydes that realizes over 90 % ee is the ultimate challenge in alkylnitrile addition chemistry. Herein, we report achieving high enantioselectivity by the strategic use of a sterically demanding NiII pincer carbene complex, which afforded highly enantioenriched β‐hydroxynitriles. This highly atom‐economical process paves the way for exploiting

  将乙腈直接催化不对称加成醛（实现ee超过90％）是烷基腈加成化学的最终挑战。在本文中，我们报告了通过策略性使用空间要求苛刻的Ni II夹碳卡宾络合物实现了高对映选择性，该化合物提供了高度对映体富集的β-羟基腈。这种高度原子经济的方法为在廉价的不对称催化合成工具箱中开发廉价的乙腈作为有希望的C2结构单元铺平了道路。
• CHIRAL IRIDIUM AQUA COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE HYDROXY COMPOUND BY USING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2123661B1

  公开（公告）日：2013-05-22
• Highly enantioselective synthesis of β-hydroxy nitriles by the cyanomethylation of aldehydes using DPMPM as a chiral catalysts or ligand
  作者：Kenso Soai、Yuji Hirose、Shuichi Sakata

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80498-x

  日期：1992.6

  Optically active beta-hydroxy nitriles in up to 93% e.e. were obtained by the enantioselective addition of cyanomethylzinc bromide to aldehydes using DPMPM as a chiral catalyst or ligand.