摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5-methylthiazol-2-yl)-1-(5-(thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)diazene | 1315472-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-methylthiazol-2-yl)-1-(5-(thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)diazene
英文别名
(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)diazene;(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)diazene
2-(5-methylthiazol-2-yl)-1-(5-(thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)diazene化学式
CAS
1315472-57-1
化学式
C12H9N3S3
mdl
——
分子量
291.422
InChiKey
IZDQRPFADQBJCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methylthiazole-2-diazonium chloride 、 2,2'-联二噻吩溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以10%的产率得到2-(5-methylthiazol-2-yl)-1-(5-(thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)diazene
    参考文献:
    名称:
    带有噻唑和苯并噻唑受体部分的推挽联噻吩偶氮发色团:氧化还原和非线性光学性质的合成和评估
    摘要:
    三个系列的联噻吩偶氮染料官能用噻唑-2-基或苯并噻唑-2-基二氮烯受体部分使用2,2'-联噻吩,5-烷氧基-2,2'- bithiophenes通过偶氮偶合反应合成,5- N,N-二烷基氨基-2,2′-联噻吩和噻唑基-和苯并噻唑基重氮盐作为偶联组分。5-烷氧基-2,2'-联噻吩前体产生了5-噻唑基偶氮-5'-烷氧基-2,2'-联噻吩,而5- N,N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩的偶氮偶合反应用噻唑基重氮盐得到4-噻唑基-偶氮-5- N,N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩。对于2,2-联噻吩与噻唑基重氮盐观察到不同的反应行为,这产生了预期的偶氮染料以及几种芳基化产物。分别通过循环伏安法,热重分析(TGA)和超瑞利散射(HRS)评估了新型发色团的氧化还原行为,热稳定性和首次超极化性。通过改变噻唑基二氮杂受体在联噻吩系统上的位置,可以方便地调节供体-受体π-共轭体系的电化学行为以及光学(线性和非线
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2011.05.007
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Push–pull bithiophene azo-chromophores bearing thiazole and benzothiazole acceptor moieties: Synthesis and evaluation of their redox and nonlinear optical properties
    作者:M. Manuela M. Raposo、M. Cidália R. Castro、M. Belsley、A. Maurício C. Fonseca
    DOI:10.1016/j.dyepig.2011.05.007
    日期:2011.12
    systems can readily be tuned. Push–pull 5-thiazolylazo-5′-alkoxy-2,2′-bithiophenes exhibit the most promising redox and the solvatochromic properties and second-order nonlinear optical response. The redox and the optical properties also show notable variations for the different heterocyclic spacers and were also sensitive to the electronic acceptor strength of the (benzo)thiazolyldiazene moieties.
    三个系列的联噻吩偶氮染料官能用噻唑-2-基或苯并噻唑-2-基二氮烯受体部分使用2,2'-联噻吩,5-烷氧基-2,2'- bithiophenes通过偶氮偶合反应合成,5- N,N-二烷基氨基-2,2′-联噻吩和噻唑基-和苯并噻唑基重氮盐作为偶联组分。5-烷氧基-2,2'-联噻吩前体产生了5-噻唑基偶氮-5'-烷氧基-2,2'-联噻吩,而5- N,N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩的偶氮偶合反应用噻唑基重氮盐得到4-噻唑基-偶氮-5- N,N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩。对于2,2-联噻吩与噻唑基重氮盐观察到不同的反应行为,这产生了预期的偶氮染料以及几种芳基化产物。分别通过循环伏安法,热重分析(TGA)和超瑞利散射(HRS)评估了新型发色团的氧化还原行为,热稳定性和首次超极化性。通过改变噻唑基二氮杂受体在联噻吩系统上的位置,可以方便地调节供体-受体π-共轭体系的电化学行为以及光学(线性和非线
查看更多

同类化合物

试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛