Bromo-1,1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane | 2366-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: Bromo-1,1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane
• 英文别名: 2-bromo-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-butane；2-Brom-1,1,1,4,4,4-hexafluor-butan；2-Bromo-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane；2-bromo-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane
• CAS: 2366-01-0
• 化学式: C₄H₃BrF₆
• 分子量: 244.962
• InChiKey: VFDODVLSQUKPSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-1,1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  473.向不饱和体系中添加自由基。第一部分：3：3：3-三氟丙烯自由基加成的方向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002504
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4,4,4-六氟-2-碘丁烷 在 溴 作用下， 生成 Bromo-1,1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane
  参考文献：
  名称：

  473.向不饱和体系中添加自由基。第一部分：3：3：3-三氟丙烯自由基加成的方向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002504

文献信息

• One step synthesis of 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane from succinonitrile
  作者：Max T Baker、Jan A Ruzicka、John H Tinker

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00311-x

  日期：1999.4

  Bromine trifluroide (BrF3) reacts with succinonitrile (NCCH2CH2CN) to form 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane as the major product. A minor amount of bromo-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane (similar to 5% of total trapped products) was also formed. BrF3 reacts with succinonitrile to form these hexafluorobutanes at ambient temperature or higher, in the absence of a moderating solvent, and in the absence of a catalyst. These results demonstrate that BrF3 directly converts nitriles to trifluoromethyl moieties and is useful in the synthesis of bis-trifluoromethyl containing compounds. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Haszeldine, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2511
  作者：Haszeldine

  DOI：——

  日期：——
• 473. The addition of free radicals to unsaturated systems. Part I. The direction of radical addition to 3 : 3 : 3-trifluoropropene
  作者：R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9520002504

  日期：——