tris(2,2'-bithiophene-5-yl) methane | 135887-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: tris(2,2'-bithiophene-5-yl) methane
• 英文别名: tris(2,2'-bithienyl)methane；2-[Bis(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)methyl]-5-thiophen-2-ylthiophene；2-[bis(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)methyl]-5-thiophen-2-ylthiophene
• CAS: 135887-28-4
• 化学式: C₂₅H₁₆S₆
• 分子量: 508.798
• InChiKey: HUBZGOMFJASUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2'-bithiophene-5-yl) methane 在 氧气 、 potassium iodide 作用下， 生成 tris(2,2'-bithiophene-5-yl) methane radical
  参考文献：
  名称：

  寡聚噻吩。第4部分：由新型双和三联苯并噻吩甲烷形成的稳定基团和表征

  摘要：

  在方便的两步合成中已合成了双和三噻吩甲烷类型的两个星形结构。生成的双-和三-噻吩甲烷易于与氧气以固体和溶液形式反应，生成稳定的自由基。使用电子顺磁共振（EPR）研究的形成的自由基被发现存在于双-和三-噻吩甲烷的中心碳上。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.028
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 高氯酸 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tris(2,2'-bithiophene-5-yl) methane
  参考文献：
  名称：

  寡聚噻吩。第4部分：由新型双和三联苯并噻吩甲烷形成的稳定基团和表征

  摘要：

  在方便的两步合成中已合成了双和三噻吩甲烷类型的两个星形结构。生成的双-和三-噻吩甲烷易于与氧气以固体和溶液形式反应，生成稳定的自由基。使用电子顺磁共振（EPR）研究的形成的自由基被发现存在于双-和三-噻吩甲烷的中心碳上。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.028

文献信息

• Krishnaswamy, N. R.; Kumar, Ch. Siva Sai Kamana; Prasanna, S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 7, p. 1801 - 1830
  作者：Krishnaswamy, N. R.、Kumar, Ch. Siva Sai Kamana、Prasanna, S.

  DOI：——

  日期：——
• Oligothiophenes. Part 4: Formation and characterization of stable radicals from novel bis- and tris-bithiophene methanes
  作者：Harald Halvorsen、Jan Skramstad、Morten Sørlie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.028

  日期：2007.1

  methane types have been synthesized in a facile two-step synthesis. The resulting bis- and tris-thiophene methanes readily react with oxygen both as solids and in solution to yield stable radicals. The formed radicals, which were investigated using electron paramagnetic resonance (EPR), were found to be residing on the central carbons of the bis- and tris-thiophene methanes.

  在方便的两步合成中已合成了双和三噻吩甲烷类型的两个星形结构。生成的双-和三-噻吩甲烷易于与氧气以固体和溶液形式反应，生成稳定的自由基。使用电子顺磁共振（EPR）研究的形成的自由基被发现存在于双-和三-噻吩甲烷的中心碳上。