N-(methylsulfonyl)triphenylphospha-λ⁵-azene | 1497-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(methylsulfonyl)triphenylphospha-λ⁵-azene
• 英文别名: Triphenylphosphin-methansulfonsaeure-imin；N-Methansulfonyl-triphenyl-phosphinimin；Triphenylphosphin-methansulfonylimin；Triphenylphosphinmethansulfonylimin；N-(Triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)methanesulfonamide；N-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)methanesulfonamide
• CAS: 1497-64-9
• 化学式: C₁₉H₁₈NO₂PS
• 分子量: 355.397
• InChiKey: JZNWLLKQRMBLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 二溴三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(methylsulfonyl)triphenylphospha-λ⁵-azene
  参考文献：
  名称：

  Wiegraebe,W.; Bock,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 4, p. 1414 - 1427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SULFAMIDE DERIVATIVES
  申请人：JOHNSON & JOHNSON

  公开号：US20130085176A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention is directed to a process for the preparation of sulfamide derivatives.

  本发明涉及一种制备磺酰胺衍生物的方法。
• Synthesis of N-acyl-, N-sulfonyl-, and N-phosphinylphospha(PV)azenes by a redox-condensation reaction using amides, triphenylphosphine, and diethyl azodicarboxylate
  作者：Shmuel Bittner、Yonit Assaf、Penina Krief、Martin Pomerantz、Barbara T. Ziemnicka、Christina G. Smith

  DOI：10.1021/jo00210a027

  日期：1985.5
• Horner,L.; Christmann,A., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 388 - 398
  作者：Horner,L.、Christmann,A.

  DOI：——

  日期：——
• BITTNER, SHMUEL;ASSAF, YONIT;KRIEF, PENINA;POMERANTZ, M.;ZIEMNICKA, B. T.+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1712-1718
  作者：BITTNER, SHMUEL、ASSAF, YONIT、KRIEF, PENINA、POMERANTZ, M.、ZIEMNICKA, B. T.+

  DOI：——

  日期：——
• US8809554B2
  申请人：——

  公开号：US8809554B2

  公开（公告）日：2014-08-19