1H-1,2,4-Triazole, 3-[(2-naphthalenylmethyl)thio]- | 536719-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H-1,2,4-Triazole, 3-[(2-naphthalenylmethyl)thio]-
• 英文别名: 5-(naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 536719-67-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃S
• 分子量: 241.316
• InChiKey: XQBLAEZIWAIBRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-Triazole, 3-[(2-naphthalenylmethyl)thio]- 、 phenazine-1-carbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.5%的产率得到(3-((naphthalen-2-ylmethyl)thio)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(phenazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吩嗪-1-羧酸三唑衍生物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  摘要 基于天然产物，总共合成了15个新颖的取代的3-（苄基硫烷基）-1H-1,2,4-三唑-5-基胺和10个新颖的取代的3-苄基巯基-1,2,4-三唑衍生物吩嗪-1-羧酸（PCA）。它们的结构通过1 H-NMR，13 C-NMR，HRMS和X射线确认。大多数取代的3-苄基巯基1,2,4-三唑衍生物在体外和体内对一种或多种植物病原体表现出非常强的杀真菌活性。化合物8b，8h和8i表现出广谱的杀真菌活性。进一步的现场实验表明，化合物8b，8c和8h表现出比PCA更好的抗稻瘟病（Pyricularia oryzae）功效。这些数据表明化合物8b，8c和8h是有前途的杀真菌剂候选物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1080/10286020.2020.1754400
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 2-(氯甲基)萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1H-1,2,4-Triazole, 3-[(2-naphthalenylmethyl)thio]-
  参考文献：
  名称：

  吩嗪-1-羧酸三唑衍生物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  摘要 基于天然产物，总共合成了15个新颖的取代的3-（苄基硫烷基）-1H-1,2,4-三唑-5-基胺和10个新颖的取代的3-苄基巯基-1,2,4-三唑衍生物吩嗪-1-羧酸（PCA）。它们的结构通过1 H-NMR，13 C-NMR，HRMS和X射线确认。大多数取代的3-苄基巯基1,2,4-三唑衍生物在体外和体内对一种或多种植物病原体表现出非常强的杀真菌活性。化合物8b，8h和8i表现出广谱的杀真菌活性。进一步的现场实验表明，化合物8b，8c和8h表现出比PCA更好的抗稻瘟病（Pyricularia oryzae）功效。这些数据表明化合物8b，8c和8h是有前途的杀真菌剂候选物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1080/10286020.2020.1754400

文献信息

• Novel methionine aminopeptidase-2 and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040077031A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention uses the manganese-dependent physiological form of the enzyme methionine aminopeptidase type 2 to assess inhibition by agents that might be used in the treatment of angiogenesis, cancer, malaria and leishmaniasis. This method has the advantage of using the manganese form of the enzyme and therefore, the advantage of identifying potent inhibitors that might not show activity in cellular systems because the wrong metal cofactor is used. Therefore it is a new tool for the development of agents useful in the therapy of cancer and other angiogenesis-related diseases and, several infectious diseases including malaria, leishmaniais and microsporidiosis.

  本发明利用蛋氨酸氨肽酶 2 型的锰依赖生理形式来评估可能用于治疗血管生成、癌症、疟疾和利什曼病的药物的抑制作用。这种方法的优点是使用了锰形式的酶，因此可以鉴定出有效的抑制剂，而这些抑制剂可能因为使用了错误的金属辅助因子而无法在细胞系统中显示出活性。因此，这是一种新的工具，可用于开发治疗癌症、其他血管生成相关疾病以及包括疟疾、利什曼病和微孢子虫病在内的多种传染病的药物。
• Synthesis and fungicidal activity of phenazine-1-carboxylic triazole derivatives
  作者：Xu-Jun Li、Wei Zhang、Chi-Na Zhao、Qing-Lai Wu、Jun-Kai Li、Zhi-Hong Xu

  DOI：10.1080/10286020.2020.1754400

  日期：2021.5.4

  displayed very strong fungicidal activity against one or multiple plant pathogens in vitro and in vivo. Compounds 8b, 8h, and 8i showed a broad spectrum of fungicidal activity. Further field experiments indicated that compounds 8b, 8c, and 8h displayed better efficacy against rice blast (Pyricularia oryzae) than PCA. These data demonstrate that compounds 8b, 8c, and 8h are promising fungicidal candidates, deserving

  摘要 基于天然产物，总共合成了15个新颖的取代的3-（苄基硫烷基）-1H-1,2,4-三唑-5-基胺和10个新颖的取代的3-苄基巯基-1,2,4-三唑衍生物吩嗪-1-羧酸（PCA）。它们的结构通过1 H-NMR，13 C-NMR，HRMS和X射线确认。大多数取代的3-苄基巯基1,2,4-三唑衍生物在体外和体内对一种或多种植物病原体表现出非常强的杀真菌活性。化合物8b，8h和8i表现出广谱的杀真菌活性。进一步的现场实验表明，化合物8b，8c和8h表现出比PCA更好的抗稻瘟病（Pyricularia oryzae）功效。这些数据表明化合物8b，8c和8h是有前途的杀真菌剂候选物，值得进一步研究。