N-benzyl-5-nitroisoquinolin-2-ium bromide | 57249-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-5-nitroisoquinolin-2-ium bromide
• 英文别名: 2-benzyl-5-nitroisoquinolinium bromide；N-Benzyl-5-nitroisochinoliniumbromid；Agn-PC-00itnx；2-benzyl-5-nitroisoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 57249-08-8
• 化学式: Br*C₁₆H₁₃N₂O₂
• 分子量: 345.195
• InChiKey: VKCBDQJZUVMIQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-5-nitroisoquinolin-2-ium bromide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-Benzyl-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Transfer Hydrogenation of Isoquinolinium Salts Catalyzed by a Rhodium Complex

  摘要：

  使用HCOOH-Et3N (5:2)作为氢源，以[Cp*RhCl2]2为催化剂，实现了对异喹啉盐的区域和化学选择性转移氢化。通过该催化体系获得了多种高产率的N-甲基和N-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949606
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异喹啉 、 溴甲苯 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到N-benzyl-5-nitroisoquinolin-2-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  碱促进的由异喹啉和相关杂环衍生的N-烷基亚胺盐的好氧氧化†

  摘要：

  钾叔丁醇促进的有氧氧化ñ -烷基亚铵盐报道。该反应是原子经济的和环境友好的。在没有光催化剂和金属或有机催化剂的条件下，在温和条件下，衍生自异喹啉，喹啉，菲啶，菲咯啉和酞嗪的亚胺盐成功地转化为它们相应的不饱和内酰胺，收率高达95％。由于一般的底物范围，低成本，扩大规模的可行性，试剂的广泛可获得性和绿色反应条件，该方法显示出制备异喹诺酮和相关化合物的巨大潜力。该方法适用于原子和步经济的天然产物（如去甲邻比丁林）的全合成。

  DOI：

  10.1039/c9gc03629f

文献信息

• Light-driven selective aerobic oxidation of (iso)quinoliniums and related heterocycles
  作者：Meimei Zhou、Keyang Yu、Jianxin Liu、Weimei Shi、Yingming Pan、Haitao Tang、Xiangjun Peng、Qian Liu、Hengshan Wang

  DOI：10.1039/d1ra01226f

  日期：——

  Selective C1–H/C4–H carbonylation of N-methylene iminium salts, catalyzed by visible-light photoredox and oxygen in the air, has been reported. A ruthenium complex acts as a chemical switch to conduct two different reaction pathways and to afford two different kinds of products. In the absence of the ruthenium complex, the Csp2–H bonds adjacent to the nitrogen atoms are oxidized to α-lactams by the

  已经报道了由可见光光氧化还原和空气中的氧气催化的N-亚甲基亚胺盐的选择性 C1-H/C4-H 羰基化。钌络合物充当化学开关以进行两种不同的反应途径并提供两种不同的产物。在没有钌络合物的情况下，与氮原子相邻的 Csp 2 -H 键被N-亚甲基亚胺底物本身作为光敏剂氧化成 α-内酰胺。在钌络合物的存在下，喹啉鎓的氧化反应位点切换到C4区域，导致4-喹诺酮类的形成。在空气气氛下，使用两种转化将氧直接引入氮杂环骨架中。
• Metal-free transfer hydrogenation/cycloaddition cascade of activated quinolines and isoquinolines with tosyl azides
  作者：Suman Yadav、Ruchir Kant、Malleswara Rao Kuram

  DOI：10.1039/d3cc01430d

  日期：——

  difficulty in isolating cyclic enamines emanating from their intrinsic instability has impeded their exploration in cycloaddition reactions. Here, we achieved a metal-free domino reaction providing quinoline and isoquinoline-derived cyclic amidines by the cycloaddition of azides with in situ generated enamines via dearomatization.

  由于其固有的不稳定性而难以分离环状烯胺，这阻碍了他们在环加成反应中的探索。在这里，我们实现了无金属多米诺骨牌反应，通过脱芳构化将叠氮化物与原位生成的烯胺进行环加成，从而提供喹啉和异喹啉衍生的环状脒。
• Radical meta-C–H Halogenation of Azines via N-Benzyl Activation Strategy
  作者：Juan Tang、Shun Li、Yihua Fu、Zhishan Su、Jiaqi Xu、Weichao Xue、Xueli Zheng、Ruixiang Li、Hua Chen、Haiyan Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01643

  日期：2024.7.19

  Regioselective halogenation of six-membered N-heteroarenes is crucial for precise functional derivatization. We present a meta-selective halogenation method for pyridines, quinolines, and isoquinolines via electrophilic halogen radical addition utilizing an N-benzyl activation strategy. This method achieves C3- and C5-dihalogenation in pyridines, C3- and C6-dihalogenation in quinolines, and C3-monohalogenation

  六元N-杂芳烃的区域选择性卤化对于精确的功能衍生化至关重要。我们提出了一种利用N-苄基活化策略通过亲电卤素自由基加成对吡啶、喹啉和异喹啉进行间位选择性卤化的方法。该方法实现了吡啶中的C3-和C5-二卤化、喹啉中的C3-和C6-二卤化以及异喹啉中的C3-单卤化。通过放大反应和喹啉衍生物与生物分子片段的溴化验证了该方法的可行性和潜在应用。
• Kinetics and mechanism of the reaction of 5-nitroisoquinolinium cations with 1,4-dihydronicotinamides
  作者：John W. Bunting、Shinta Sindhuatmadja

  DOI：10.1021/jo00334a022

  日期：1981.10