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4'-bromoacetophenone 2,4-dinitrophenylhydrazone | 2772-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-bromoacetophenone 2,4-dinitrophenylhydrazone
英文别名
4-bromoacetophenone 2,4-dinitrophenylhydrazone;1-(4-bromo-phenyl)-ethanone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone);1-(4-Brom-phenyl)-aethanon-(2,4-dinitro-phenylhydrazon);4-Brom-acetophenon-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>;-2.4-dinitrophenylhydrazon;p-Bromacetophenon-2,4-dinitrophenylhydrazon;N-[1-(4-bromophenyl)ethylideneamino]-2,4-dinitroaniline
4'-bromoacetophenone 2,4-dinitrophenylhydrazone化学式
CAS
2772-50-1;41902-89-0
化学式
C14H11BrN4O4
mdl
——
分子量
379.17
InChiKey
RGBYLGMAIQCSJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:962aecab384b185d716fcc7a4a7d62e9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-bromoacetophenone 2,4-dinitrophenylhydrazoneN,N'-dibromo-N,N'-(1,2-ethanediyl)bis(p-toluenesulfonamide) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以93%的产率得到4-溴苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Facile Cleavage of 2,4-Dinitrophenylhydrazones to the Corresponding Carbonyl Compounds with N,N′-Dibromo-N,N′-1,2-ethanediylbis(p-toluenesulphonamide)
    摘要:
    使用N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二基双(对甲苯磺酰胺)(BNBTS, 2)在微波辐射下,2,4-二硝基苯腙已成功解保护为其相应羰基化合物,产率良好。
    DOI:
    10.3390/70500465
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯乙酮2,4-二硝基苯肼 在 acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4'-bromoacetophenone 2,4-dinitrophenylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    (Z)-5-((3-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-2-硫代噻唑烷酮-4-一衍生物的合成及抗菌性能评价。
    摘要:
    背景技术对现有抗微生物剂的致病性耐药性的惊人增加是一个严重的问题,并且这些细菌感染的治疗正变得越来越具有挑战性。因此,迫切需要开发新型抗微生物剂。目的作为我们正在进行的新型抗菌剂研究的一部分,一系列(Z)-5-((3-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-2-的合成和抗菌活性在这项研究中将讨论噻吩并噻唑烷-4-酮衍生物。方法设计,合成(Z)-5-((3-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-2-硫代噻唑烷酮-4-一衍生物,并评价其抗菌活性。通过IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱确认结构。使用96孔微量滴定板和系列稀释方法在体外评估所有合成的化合物,以获得对多种不同菌株(包括耐多药临床分离株)的最低抑菌浓度(MIC)值。结果体外抗菌测试表明,系列7和9中的大多数化合物对厌氧菌(变形链球菌)菌株均表现出显着的抑制活性,MIC值为1 µg / mL。化合物7c和9c对MRSA的活性最高(3
    DOI:
    10.2174/1573406412666160822160156
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文献信息

  • CONVERSION OF OXIMES, PHENYLHYDRAZONES, 2,4-DINITROPHENYLHYDRAZONES, AND SEMICARBAZONES TO CORRESPONDING CARBONYL COMPOUNDS WITH BENZYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM PEROXYMONOSULFATE (BnPh<sub>3</sub>P<sup>+</sup>HSO<sub>5</sub><sup>−</sup>) (BTPPMS) IN THE PRESENCE OF BISMUTH CHLORIDE UNDER NON-AQUEOUS CONDITIONS
    作者:A. R. Hajipour、S. E. Mallakpour、I. M. Baltork、H. Adibi
    DOI:10.1081/scc-100106197
    日期:2001.1
    novel reagent for the conversion of oximes, phenylhydrazones, 2,4-dinitrophenylhydrazones and semicarbazones to the corresponding carbonyl compounds. The reaction has been performed in acetonitrile under reflux conditions in the presence of a catalytic amount of bismuth chloride.
    已发现苄基三苯基鏻过氧单硫酸盐 (BTPPMS) (1) 是一种有效的新型试剂,可用于将肟、苯腙、2,4-二硝基苯腙和缩氨基脲转化为相应的羰基化合物。该反应在乙腈中在回流条件下在催化量的氯化铋存在下进行。
  • Synthesis of novel dihydrotriazine derivatives bearing 1,3-diaryl pyrazole moieties as potential antibacterial agents
    作者:Tian-Yi Zhang、Chang-Ji Zheng、Jie Wu、Liang-Peng Sun、Hu-Ri Piao
    DOI:10.1016/j.bmcl.2019.02.033
    日期:2019.5
    Three novel series of dihydrotriazine derivatives bearing 1,3-diaryl pyrazole moieties were designed, synthesized and evaluated in terms of their antibacterial and antifungal activities. Most of the synthesized compounds showed potent inhibition of several Gram-positive bacterial strains (including multidrug-resistant clinical isolates) and Gram-negative bacterial strains with minimum inhibitory concentration
    设计,合成和评估了三个带有1,3-二芳基吡唑部分的二氢三嗪衍生物系列,并对其抗菌和抗真菌活性进行了评估。大多数合成的化合物均显示出对几种革兰氏阳性细菌菌株(包括耐多药临床分离株)和革兰氏阴性细菌菌株的有效抑制作用,其最低抑菌浓度值在1-64 µg / mL的范围内。化合物4b和4c对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌4220,MRSA 3167,QRSA 3519)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌1924)表现出最强的抑制活性,最小抑菌浓度值为1或2 µg /毫升 与以前的研究相比,这些化合物表现出广谱的抑制活性。化合物4a,4b,在L02细胞中评估4c和11n。体外酶研究表明,化合物4c通过抑制DHFR发挥其抗菌活性。
  • Efficient and Highly Aldehyde Selective Wacker Oxidation
    作者:Peili Teo、Zachary K. Wickens、Guangbin Dong、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/ol301240g
    日期:2012.7.6
    A method for efficient and aldehyde-selective Wacker oxidation of aryl-substituted olefins using PdCl2(MeCN)2, 1,4-benzoquinone, and t-BuOH in air is described. Up to a 96% yield of aldehyde can be obtained, and up to 99% selectivity can be achieved with styrene-related substrates.
    一种用于使用的PdCl芳基取代烯烃的高效率和醛选择性的Wacker氧化法2(MeCN中)2,1,4-苯醌,和吨描述于空气-BuOH。可获得高达96%的醛收率,并且与苯乙烯相关的底物可获得高达99%的选择性。
  • Hajipour, Abdol Reza; Mallakpour, Shadpour E.; Mohammadpoor-Baltork, Iraj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1740 - 1743
    作者:Hajipour, Abdol Reza、Mallakpour, Shadpour E.、Mohammadpoor-Baltork, Iraj、Backnejad, Hossein
    DOI:——
    日期:——
  • Khazaei, Ardeshir; Vaghei, Ramin Ghorbani, Molecules, 2002, vol. 7, # 9, p. 717 - 720
    作者:Khazaei, Ardeshir、Vaghei, Ramin Ghorbani
    DOI:——
    日期:——
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