Trimethylzinn-p-chlor-benzolsulfinat | 65946-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethylzinn-p-chlor-benzolsulfinat
• 英文别名: (CH3)3SnOSOC6H4-p-Cl；trimethylstannyl 4-chlorobenzenesulfinate
• CAS: 65946-76-1
• 化学式: C₉H₁₃ClO₂SSn
• 分子量: 339.43
• InChiKey: FIMSUMVLGIAXFW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)-三甲基锡烷 在 二氧化硫 作用下， 生成 Trimethylzinn-p-chlor-benzolsulfinat
  参考文献：
  名称：

  二氧化硫插入芳基碳-锡键的动力学和机理

  摘要：

  进行了将二氧化硫插入无水甲醇中的3-和4-取代苯基三甲基锡的种类的芳基碳-锡键中的动力学研究。在该溶剂中反应完全是二阶的（锡烷和二氧化硫各为一阶），二阶速率常数与σ +表现出极好的相关性，表明发生了亲电插入反应。低p值和对插入速率的正盐效应表明具有四个中心极性的S E i过渡态。二氧化硫位于亲电反应性系列中，CH 3，COOH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95037-x

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.11.3, page 131 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanism of sulfur dioxide insertion into carbon-tin bonds
  作者：William Kitching、Clifford W. Fong

  DOI：10.1021/ja00744a052

  日期：1971.7
• Sulfur dioxide insertion into aryl carbon—tin bonds: kinetics and mechanism
  作者：Clifford W. Fong、William Kitching

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95037-x

  日期：1973.10

  of the insertion of sulfur dioxide into the aryl carbon—tin bond of a species of 3- and 4-substituted phenyltrimethyl stannanes in anhydrous methanol has been conducted. The reaction is cleanly second order in this solvent (first order in each of stannane and sulfur dioxide) and the second order rate constants show an excellent correlation with σ+, indicating an electrophilic insertion reaction. The

  进行了将二氧化硫插入无水甲醇中的3-和4-取代苯基三甲基锡的种类的芳基碳-锡键中的动力学研究。在该溶剂中反应完全是二阶的（锡烷和二氧化硫各为一阶），二阶速率常数与σ +表现出极好的相关性，表明发生了亲电插入反应。低p值和对插入速率的正盐效应表明具有四个中心极性的S E i过渡态。二氧化硫位于亲电反应性系列中，CH 3，COOH