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4-[3-(morpholin-4-yl)prop-1-en-2-yl]isoquinoline | 1376708-17-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[3-(morpholin-4-yl)prop-1-en-2-yl]isoquinoline
英文别名
4-(2-Isoquinolin-4-ylprop-2-enyl)morpholine;4-(2-isoquinolin-4-ylprop-2-enyl)morpholine
4-[3-(morpholin-4-yl)prop-1-en-2-yl]isoquinoline化学式
CAS
1376708-17-6
化学式
C16H18N2O
mdl
——
分子量
254.332
InChiKey
CMLRIGRJKRLEQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴异喹啉 、 potassium 3-(morpholin-4-yl)prop-1-en-2-yltrifluoroborate 在 四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 56.0h, 以72%的产率得到4-[3-(morpholin-4-yl)prop-1-en-2-yl]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    取代的内部乙烯基三氟硼酸钾:在铃木-宫浦交叉偶联反应中的制备和使用
    摘要:
    制备了一组取代的内部乙烯基三氟硼酸钾,并将其用于钯催化的与芳基和杂芳基卤化物的交叉偶联反应。在甲苯中,在Cs 2 CO 3的存在下,在回流下,Pd(PPh 3)4作为催化剂在甲苯/ H 2 O中易于进行交叉偶联反应。该方法对于内部三氟硼酸乙烯基酯原料是区域特异性的,并且可以耐受多种官能团。取代的内部乙烯基三氟硼酸酯的这一独特集合可轻松用于研究药物应用中。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.119
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文献信息

  • Substituted potassium internal vinyltrifluoroborates: preparation and use in Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
    作者:Shivanand K. Math、Homayoun H. Mokri、James B. LaMunyon、Dustin R. Cefalo、Charles A. Testa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.03.119
    日期:2012.6
    A collection of substituted potassium internal vinyltrifluoroborates was prepared and utilized in palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl and heteroaryl halides. The cross-coupling reactions proceeded readily with Pd(PPh3)4 as a catalyst in toluene/H2O under reflux in the presence of Cs2CO3. The process is regiospecific with regard to the internal vinyltrifluoroborate starting material
    制备了一组取代的内部乙烯基三氟硼酸钾,并将其用于钯催化的与芳基和杂芳基卤化物的交叉偶联反应。在甲苯中,在Cs 2 CO 3的存在下,在回流下,Pd(PPh 3)4作为催化剂在甲苯/ H 2 O中易于进行交叉偶联反应。该方法对于内部三氟硼酸乙烯基酯原料是区域特异性的,并且可以耐受多种官能团。取代的内部乙烯基三氟硼酸酯的这一独特集合可轻松用于研究药物应用中。
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