4-ethoxyisoquinoline | 7102-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxyisoquinoline
• 英文别名: 4-ethoxy-isoquinoline；4-Ethoxy-isochinolin
• CAS: 7102-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: BKVHNUSGPBJECE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxyisoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-bromo-4-ethoxyisoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。

  公开号：

  WO2021194914A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 、 potassium ethoxide 在 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 反应 0.33h， 生成 4-ethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。

  公开号：

  WO2021194914A1

表征谱图