(4RS)-1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxyisoquinoline | 70273-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (4RS)-1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxyisoquinoline
• 英文别名: 2-Acetyl-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；1-(4-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 70273-45-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: AFMJTTXLMHNCRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS)-1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxyisoquinoline 在 aluminum oxide 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 反应 0.33h， 生成 1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Snatzke, Guenther; Meese, Claus O., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 铜 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~210.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (4RS)-1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  双功能4-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的统一合成

  摘要：

  摘要 从单一的市售溴异喹啉开始，已经开发了 4-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的便捷（多克）合成方法。如此制备的化合物显示出适合进一步衍生化的取代模式，并构成具有潜在药理学意义的新化合物家族。

  DOI：

  10.1081/scc-120027247

文献信息

• RAM S.; SAXENA A. K.; JAIN P. C., INDIAN J. CHEM., 1979, B16, NO 11, 1019-1022
  作者：RAM S.、 SAXENA A. K.、 JAIN P. C.

  DOI：——

  日期：——
• SNATZKE G.; MEESE C. O., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 1, 81-83
  作者：SNATZKE G.、 MEESE C. O.

  DOI：——

  日期：——
• A Unified Synthesis of Bifunctional 4‐Substituted‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline Derivatives
  作者：M. Carmen Bernabeu、José Luis Díaz、Oscar Jiménez、Rodolfo Lavilla

  DOI：10.1081/scc-120027247

  日期：2004.12.31

  Abstract Starting from a single, commercially available bromoisoquinoline, convenient (multigram) syntheses of 4‐substituted‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline derivatives have been developed. The compounds thus prepared show suitable substitution patterns for further derivatization and constitute a new family of compounds of potential pharmacological interest.

  摘要 从单一的市售溴异喹啉开始，已经开发了 4-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的便捷（多克）合成方法。如此制备的化合物显示出适合进一步衍生化的取代模式，并构成具有潜在药理学意义的新化合物家族。
• Snatzke, Guenther; Meese, Claus O., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 81 - 84
  作者：Snatzke, Guenther、Meese, Claus O.

  DOI：——

  日期：——