4-allyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 151250-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-allyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4-Prop-2-enyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 151250-90-7；168264-84-4；168264-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: CHFKATHIHPLNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-halomethyl-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-2-benzazepines and their rearrangement to 4-halo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-2-benzazocines

  摘要：

  本研究报告了 3-卤甲基-2,3,4,5-四氢-2,5-甲桥-1 H-2-苯并氮杂卓 2a-c 的三步合成，以及 2a-b 与 4-碘和 4-溴-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲桥-2-苯并氮杂卓 1a-b 的重排。

  DOI：

  10.1039/c39930000758
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-allyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-halomethyl-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-2-benzazepines and their rearrangement to 4-halo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-2-benzazocines

  摘要：

  本研究报告了 3-卤甲基-2,3,4,5-四氢-2,5-甲桥-1 H-2-苯并氮杂卓 2a-c 的三步合成，以及 2a-b 与 4-碘和 4-溴-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲桥-2-苯并氮杂卓 1a-b 的重排。

  DOI：

  10.1039/c39930000758

文献信息

• Reduction of isoquinoline and pyridine-containing heterocycles with lithium triethylborohydride (Super-Hydride®)
  作者：Bruce E. Blough、F.Ivy Carroll

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79297-5

  日期：1993.11

  pyridines are effectively reduced to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and piperidines respectively with lithium triethylborohydride (Super-Hydride®). The mechanism of the reduction was explored by reduction of isoquinoline and pyridine with lithium triethylborodeuteride (Super-Deuteride®).

  用三乙基硼氢化锂将异喹啉，喹啉和吡啶分别有效还原为1,2,3,4-四氢异喹啉，1,2,3,4-四氢喹啉和哌啶。通过用三乙基硼氘化锂（Super-Deuteride®）还原异喹啉和吡啶来探索还原的机理。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• ORGANISCHE VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225223B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• US3988339A
  申请人：——

  公开号：US3988339A

  公开（公告）日：1976-10-26