isoquinoline-4-sulfonic acid diethylamide | 616884-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinoline-4-sulfonic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-isoquinolinesulfonamide；N,N-diethylisoquinoline-4-sulfonamide
• CAS: 616884-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 264.348
• InChiKey: SOVRYBORULIIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  433.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chlor-o-cresyl N,N-dimethyl-carbamat 、 isoquinoline-4-sulfonic acid diethylamide 反应 24.0h， 生成 N,N-diethyl-2-[2-(N,N-dimethylcarbamate)benzyl]-4-isoquinolininiumsulphonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103120

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 isoquinoline-4-sulfonic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成芳族和杂芳族磺酰胺。

  摘要：

  在一个容器中，由芳基和杂芳基溴化物通过使用镁或异丙基氯化镁转化为相应的格氏试剂，然后与二氧化硫，硫酰氯和胺反应，制备了一系列芳烃和杂芳基磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo034643j

文献信息

• Efficient and Scalable Synthesis of Pyridine Sulfonamides
  作者：Takashi Emura、Hitoshi Yoshino、Kazutaka Tachibana、Takuya Shiraishi、Akie Honma、Akemi Mizutani、Terushige Muraoka

  DOI：10.1055/s-0030-1259953

  日期：2011.5

  Short-step and scalable transformations from 2,6-dibromopyridine to 6-bromopyridine-2-sulfonamide by means of halogen-metal exchange and subsequent reaction with sulfuryl chloride followed by amidation are established. Application of the method for the synthesis of various pyridine sulfonamides is also described.

  短步长且可扩展的2,6-二溴吡啶转化为6-溴吡啶-2-磺酰胺的转化方法，通过卤素-金属交换和随后的磺酒氯反应再经酰胺化实现。该方法在合成各种吡啶磺酰胺中的应用也进行了描述。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  申请人：Marsais Francis

  公开号：US20090062279A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is related to compound which comprises at least one radical C═Y, Y being O or S, and an oxidable and non protonable nitrogen atom N wherein the distance (d) between the at least one carbon atom of the radical group C═Y and the nitrogen atom, when oxidized, is comprised between 0.3 and 0.8 nanometers. The invention is related to new heterocyclic compounds defined by formula G, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of neurodegenerative or Alzheimer disease.

  本发明涉及一种化合物，其包含至少一个基团C═Y，其中Y为O或S，以及一个可氧化且不可质子化的氮原子N，其中在氧化时，基团C═Y的至少一个碳原子与氮原子之间的距离(d)在0.3至0.8纳米之间。本发明涉及由公式G定义的新杂环化合物及其制备方法，涉及包含它们的制药组合物以及它们在治疗神经退行性或阿尔茨海默病方面的用途。
• New heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-alzheimer agents
  申请人：Institut National des Sciences Appliquees de Rouen (INSA)

  公开号：EP1731507A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  The invention is related to compound which comprises at least one radical C=Y, Y being O or S, and an oxidable and non protonable nitrogen atom N wherein the distance (d) between the at least one carbon atom of the radical group C=Y and the nitrogen atom, when oxidized, is comprised between 0.3 and 0.8 nanometers. The invention is related to new heterocyclic compounds defined by formula G, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of neurodegenerative or Alzheimer disease.

  本发明涉及由至少一个基团C=Y（Y为O或S）和一个可氧化且不可质子化的氮原子N组成的化合物，其中基团C=Y的至少一个碳原子与氮原子之间的距离（d）在氧化时介于0.3至0.8纳米之间。 本发明涉及由式 G 定义的新杂环化合物、 它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是在治疗神经退行性疾病或阿尔茨海默病中的用途。
• NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  申请人：Insa Rouen

  公开号：EP1868998A2

  公开（公告）日：2007-12-26
• US7977354B2
  申请人：——

  公开号：US7977354B2

  公开（公告）日：2011-07-12