(E)-3-methyl-3-nitro-1-phenylbut-2-ene | 83577-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methyl-3-nitro-1-phenylbut-2-ene
• 英文别名: (E)-1-(3-methyl-3-nitro-1-butenyl)benzene；[(E)-3-methyl-3-nitrobut-1-enyl]benzene
• CAS: 83577-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FFQMWRWHKWLJNI-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷钠盐 、 (E)-2-phenylethenyl(trimethyl)stannane 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 (E)-3-methyl-3-nitro-1-phenylbut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Parkinson, Christopher J.; Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1911 - 1915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-alkylation, arylation and vinylation of nitronate ions with organothallium(III) compounds: electron-transfer activation of the TlC bond
  作者：Hideo Kurosawa、Masahiro Sato、Hiroshi Okada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87507-3

  日期：1982.1

  The reaction of alkyl, aryl and vinylthallium(III)_diacetates with nitronate ions gives moderate to good yields of the carboncarbon bonded products. The reaction of the alkyl and arylthallium(III) analogs proceeds through radical intermediates which are generated by electron-transfer activation of the thalliumcarbon bond.

  烷基，芳基和乙烯基th（III）_二乙酸酯与亚硝酸根离子的反应可产生中等至良好的碳碳键合产物收率。烷基and和芳基（（III）类似物的反应通过自由基中间体进行，这些中间体是由碳键的电子转移活化产生的。
• Nucleophilic addition of secondary nitro compounds to acetylene
  作者：Boris F. Kukharev、Valery K. Stankevich、Galina R. Klimenko

  DOI：10.1070/mc2002v012n02abeh001541

  日期：2002.1

  The products of C-vinylation were prepared in 52–65% yield by the reaction of secondary nitroalkanes with acetylene in DMSO–KOH.

  通过仲硝基烷烃与乙炔在DMSO-KOH中的反应制备C-乙烯基化产物，产率为52-65％。
• Parkinson, Christopher J.; Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1911 - 1915
  作者：Parkinson, Christopher J.、Pinhey, John T.、Stoermer, Martin J.

  DOI：——

  日期：——