4-(p-methoxybenzoyloxy)pyridine | 74669-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-methoxybenzoyloxy)pyridine
• 英文别名: 4-(4-Methoxybenzoyloxy)pyridin；4-pyridyl 4-methoxybenzoate；Pyridin-4-yl 4-methoxybenzoate
• CAS: 74669-54-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: IEUFQILJTHCOBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  391.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-methoxybenzoyloxy)pyridine 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  乙腈中X取代的4-吡啶基X取代的苯甲酸酯氨基分解中取代基X的电子性质决定了反应机理

  摘要：

  据报道，动力学研究了4-吡啶基X-取代的苯甲酸酯5a – i的氨解。对于在苯甲酰基部分（5a - d）中具有强吸电子基团的底物的反应，拟一级反应速率常数（k obsd）与[胺]的曲线向上弯曲，但对于那些带有苯并甲氧基的底物的反应则呈线性关系。给电子基团（5e – i），表明取代基X的电子性质决定了反应机理。所述ķ 1 ķ 2 / ķ -1和ķ 1 ķ 3 / ķ从k obsd / [胺]对[胺]的线性图的截距和斜率分别计算出–1值。哈米特情节为ķ 1 ķ 2 / ķ -1包含两个相交的直线，而汤川-津野情节表现出与ρ优异的线性相关X = 0.41和- [R = 1.58，这意味着非线性哈米特情节是不是由于速率确定步骤的改变，但是是由于具有通过共振相互作用而具有给电子基团的底物的稳定化引起的。小ρ X表明ķ 2 / ķ -1比率几乎不受取代基X的性质的影响。3,5-二硝基苯甲酸酯5a的4-吡啶基氨解的布朗斯台德图对于k

  DOI：

  10.1021/jo300961y
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸吡啶-4-基酯 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-(p-methoxybenzoyloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-吡啶基 X 取代苯甲酸酯的氨解动力学研究：取代基 X 对反应性和反应机理的影响

  摘要：

  报道了 4-吡啶基 X 取代的苯甲酸酯 7a-e 与一系列脂环族仲胺在 H2O 中的亲核取代反应的动力学研究。4-苯甲酸吡啶酯 7c 反应的布朗斯台德型图是线性的，βnuc = 0.71。反应性低于 7c 的 2-吡啶基苯甲酸酯 6 的相应反应也产生了线性布朗斯特型图，βnuc = 0.77。反应性更强的 7c 导致更小的 βnuc 值这一事实似乎符合反应性-选择性原理。7c 的氨解已被建议通过逐步机制进行，其中中间体的分解是速率决定步骤 (RDS)。7a-e 与哌啶反应的 Hammett 图由两条相交的直线组成，即 ρX = 1。对于具有给电子基团 (EDG) 的底物，ρX = 47，对于具有吸电子基团 (EWG) 的底物，ρX = 0.91。相比之下，相应的 YukawaTsuno 图表现出与 ρX = 0.79 和 r = 0.56 的出色线性相关性。因此，得出的结论是，非线性哈米特图不是由于

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.6.1907

文献信息

• An enantioselective Diels–Alder reaction of 1,2-dihydropyridines with α-acyloxyacroleins catalyzed by a chiral primary ammonium salt
  作者：Kazuaki Ishihara、Hiroki Yamada、Matsujiro Akakura

  DOI：10.1039/c4cc01445f

  日期：——

  An enantioselective Diels–Alder reaction of 1,2-dihydropyridines with α-acyloxyacroleins catalyzed by a chiral primary ammonium salt has been developed.

  一种手性一级铵盐催化的1,2-二氢吡啶与α-酰氧基丙烯醛的对映选择性Diels-Alder反应已经开发出来。
• Optical Film and Method for Manufacturing the Same
  申请人：Yamahara Motohiro

  公开号：US20090104378A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention provides an optical film, which can freely regulate the tilt angle and can easily be manufactured without simultaneously regulating polymerization and mixing, and a method for manufacturing the same. The optical film is a film having birefringence. The film has been produced by association through an intermolecular hydrogen bond between at least two compounds having a refractive index anisotropy-providing structure and a proton-receptive group and at least one compound having a refractive index anisotropy-providing structure and a proton-providing group. The method for manufacturing the optical film comprises mixing at least two compounds having a refractive index anisotropy-providing structure and a proton-receptive group with at least one compound having a refractive index anisotropy-providing structure and a proton-providing group and forming a film from the mixture on an aligning film.

  这项发明提供了一种光学膜，可以自由调节倾斜角度，并且可以轻松制造，而不需要同时调节聚合和混合，以及一种制造该膜的方法。该光学膜是一种具有双折射性的膜。该膜是通过至少两种具有折射率各向异性提供结构和质子接受基团的化合物与至少一种具有折射率各向异性提供结构和质子提供基团的化合物之间的分子间氢键缔合而产生的。制造该光学膜的方法包括将至少两种具有折射率各向异性提供结构和质子接受基团的化合物与至少一种具有折射率各向异性提供结构和质子提供基团的化合物混合，并从混合物中在定向膜上形成膜。
• Effenberger, Franz; Mueck, Alfred Otto; Bessey, Eberhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2086 - 2099
  作者：Effenberger, Franz、Mueck, Alfred Otto、Bessey, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER F.; MUECK A. O.; BESSEY E., CHEM. BER., 1980, 113, NO 6, 2086-2099
  作者：EFFENBERGER F.、 MUECK A. O.、 BESSEY E.

  DOI：——

  日期：——
• INKLESS REIMAGEABLE PRINTING PAPER AND METHOD
  申请人：KAZMAIER Peter M.

  公开号：US20080311489A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An image forming medium includes a substrate and an imaging layer coated on or impregnated into a substrate, where the imaging layer is formed of an imaging composition that includes a solvent or a polymeric binder, and a photochromic material selected from substituted fulgides and substituted dithienylethenes, dissolved or dispersed in the solvent or polymeric binder, and where the imaging composition exhibits a reversible homogeneous-heterogeneous transition between a colorless state, an intermediate colorless or colored erasable state, and a final colored stable state, the photochromic material converting from the colorless state to the colored stable state upon irradiation with light of a first wavelength and converting from the colored stable state to the colorless state upon exposure to heat and light.