3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-aminium 2,2,2-trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-aminium 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: 3-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-propylammonium trifluoroacetate；3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 268.193
• InChiKey: KXQYFSRZPNLIDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-aminium 2,2,2-trifluoroacetate 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 (R,Z)-N-(3-((3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020127602A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020127602A5
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-aminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Irreversible inhibition of BoNT/A protease: proximity-driven reactivity contingent upon a bifunctional approach

  摘要：

  通过使用金属螯合锚点，实现了由邻近驱动的共价键与固有反应性较低的战斗头的目标定向共价修饰Cys165的可能性。

  DOI：

  10.1039/d1md00089f

文献信息

• 3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160145199A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

  本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。
• Compositions and methods for modification of biomolecules
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US09260371B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The present invention provides modified cycloalkyne compounds; and method of use of such compounds in modifying biomolecules. The present invention features a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the invention involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo (e.g., on the cell surface or intracellularly) and in vitro (e.g., synthesis of peptides and other polymers, production of modified (e.g., labeled) amino acids).

  本发明提供了改性的环炔化合物；以及使用这些化合物在生理条件下进行生物分子修饰的方法。本发明特点是一种可以在生理条件下进行的环加成反应。一般来说，该发明涉及将改性的环炔与目标生物分子上的叠氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性和与水环境的兼容性使其适用于体内（例如，细胞表面或细胞内）和体外（例如，合成肽类和其他聚合物，生产修饰的（例如，标记的）氨基酸）的应用。
• 一种荧光蛋白质交联剂及其制备方法
  申请人：苏州昊帆生物股份有限公司

  公开号：CN109651224B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明涉及化合物制备技术领域，尤其是一种荧光蛋白质交联剂及其制备方法，包括以下步骤；将4‑芘基‑4‑羰基丁酸与化合物B反应，经还原胺化生成中间体C；将化合物C与化合物D在溶剂和各类型缩合试剂作用下，经缩合反应形成酰胺键生成化合物E；将化合物E在溶剂和酸的作用下，脱除叔丁酯保护的羧基得到化合物F；反应时间1‑8h；所述的反应温度为10‑60℃，本发明以廉价易得的4‑芘基‑4‑羰基丁酸为起始原料，经过三步反应得到一种荧光蛋白质交联剂，有显著的荧光特性，实现蛋白质交联剂的链接臂长的自由调节。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODIFICATION OF BIOMOLECULES
  申请人：BERTOZZI CAROLYN RUTH

  公开号：US20090068738A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides modified cycloalkyne compounds; and method of use of such compounds in modifying biomolecules. The present invention features a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the invention involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo (e.g., on the cell surface or intracellularly) and in vitro (e.g., synthesis of peptides and other polymers, production of modified (e.g., labeled) amino acids).

  本发明提供了改性的环烷炔化合物；以及使用这些化合物在修饰生物分子方面的方法。本发明特点是可以在生理条件下进行环加成反应。通常，本发明涉及将改性的环烷炔与目标生物分子上的偶氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其适用于体内（例如，细胞表面或细胞内）和体外（例如，合成肽和其他聚合物，生产改性（例如，标记）氨基酸）的应用。
• Compositions and Methods for Modification of Biomolecules
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130344527A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides modified cycloalkyne compounds; and method of use of such compounds in modifying biomolecules. The present invention features a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the invention involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo (e.g., on the cell surface or intracellularly) and in vitro (e.g., synthesis of peptides and other polymers, production of modified (e.g., labeled) amino acids).

  本发明提供了改性环烷炔化合物；以及使用这种化合物修饰生物分子的方法。本发明特点是可以在生理条件下进行环加成反应。一般来说，本发明涉及将改性环烷炔与目标生物分子上的叠氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其适用于体内（例如，细胞表面或细胞内）和体外（例如，合成肽和其他聚合物，生产改性（例如，标记）氨基酸）。