di-o-tolyltelluride | 6243-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-o-tolyltelluride
• 英文别名: bis(2-methylphenyl) telluride；Benzene, 1,1'-tellurobis[2-methyl-；1-methyl-2-(2-methylphenyl)tellanylbenzene
• CAS: 6243-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₄Te
• 分子量: 309.865
• InChiKey: IPMMCDPEYGDLCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-o-tolyltelluride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 bis(2-bromomethylphenyl)tellurium dibromide
  参考文献：
  名称：

  新型碲杂环、5H,7H-二苯并[b,g][1,5]碲硫星的合成及其碲二阳离子盐的分离和反应性

  摘要：

  合成了一种新的含碲和硫原子的杂环，5H,7H-二苯并[b,g][1,5]碲硫霉素 (1)。通过 1H、13C 和 125Te NMR 光谱在 1 与锥形 H2SO4 的反应中发现碲和硫原子之间形成跨环键。1 与 2 当量的两电子氧化。NOPF6 生成碲化盐 3 ( > Te+–S+ < 2PF6-)，它作为氧化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.151
• 作为产物：
  描述：

  二邻甲苯基汞 在 碲化氢 作用下， 生成 di-o-tolyltelluride
  参考文献：
  名称：

  Zeiser, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rongalite‐Promoted<i>on Water</i>Synthesis of Functionalised Tellurides and Ditellurides
  作者：Damiano Tanini、Lorenzo Ricci、Antonella Capperucci

  DOI：10.1002/adsc.201901536

  日期：2020.3.17

  Furthermore, in the case of the nucleophilic ring opening of epoxides and aziridines, a judicious tuning of the reaction conditions enabled the synthesis of unreported β‐hydroxy‐ and β‐amino‐ditellurides, which were further employed as precursors of new functionalised unsymmetrical dialkyl tellurides. The thiol−peroxidase catalytic activity of hydroxy‐ditellurides has also been investigated in order to compare

  的水与亲电碲钠的反应已探索。Na 2 Te，原位生成通过rongalite（羟基甲烷亚磺酸钠）促进的元素碲还原，可与各种亲电试剂反应，包括应变杂环，卤代烷烃，Michael受体和芳基重氮盐，可轻松快速地获得各种新颖的功能化对称碲化物。该方法很好地耐受了多种功能基团的存在，例如醇，胺，酯，腈和砜，并允许将碲原子掺入生物学上相关的天然来源产品中。此外，在环氧化物和氮丙啶的亲核开环的情况下，明智地调整反应条件可以合成未报告的β-羟基和β-氨基二碲化物，它们进一步被用作新的官能化的不对称二烷基碲化物的前体。还对羟基二碲化物的硫醇过氧化物酶催化活性进行了研究，以比较它们与同源碲化物的抗氧化性能。
• Sodium Telluride in<i>N</i>-Methyl-2-pyrrolidone: An Efficient Telluration System for the Synthesis of Aromatic Tellurides and Ditellurides
  作者：Hitomi Suzuki、Tohru Nakamura

  DOI：10.1055/s-1992-26162

  日期：——

  Sodium telluride prepared in situ from tellurium and sodium hydride in N-methyl-2-pyrrolidone was found to act as an efficient tellurating agent for nonactivated aromatic iodides, providing a simple route to a variety of diaryl tellurides, alkyl aryl tellurides and diaryl ditellurides.

  在N-甲基-2-吡咯烷酮中，利用碲和氢化钠原位制备的碲化钠被发现是非活化芳香碘化物的高效碲化剂，为多种二芳基碲化物、烷基芳基碲化物和二芳基二碲化物提供了一条简单的合成路线。
• The low frequency infra-red and Raman spectra of some diaryltellurium dihalides
  作者：William R. McWhinnie、Mohan G. Patel

  DOI：10.1039/dt9720000199

  日期：——

  Assignments are suggested for the low-frequency i.r. and Raman bands of the isomorphous series Ph2TeX2(X = Cl, Br, I). Resonance enhancement of the intensity of ν8(TeX) is noted for X = Br, I. The vibrational spectra of R2TeX2(R =p-tolyl, o-tolyl, p-MeOC6H4, C6F5; X = Cl, Br, I) are also reported and assignments of ν(TeX) are suggested. It is concluded that all these compounds have ψ-trigonal bipyramidal

  建议分配同构系列Ph 2 TeX 2（X = Cl，Br，I）的低频ir和拉曼频带。的强度的共振增强ν 8（特）指出，为X = Br的，I. R的振动光谱2的TeX 2（R = p -甲苯基，ö甲苯基，p -MeOC 6 ħ 4，C 6 ˚F 5 ; X = Cl，Br，I）也被报告，并且建议ν（TeX）的赋值。结论是所有这些化合物都具有ψ-具有轴卤原子的-三角双锥体结构，与芳基环中取代基的性质无关。在所有情况下ν 8（TeCl）在高于频率被指定ν为（TeCl），但对于溴-和碘代化合物的不对称模式在较高频率发生。
• A Convenient Method for the Preparation of Diaryl Tellurides and Diaryl Selenides
  作者：Chuanfeng Chen、Mei Qiu、Xun Jun Zhou

  DOI：10.1080/00397919108021570

  日期：1991.9

  Abstract Sodium hydrogen telluride or selenide reacts rapidly with aryldiazonium fluoborates to give the corresponding symmetric diaryl tellurides or selenides.

  摘要 碲化氢或硒化氢钠与芳基重氮氟硼酸盐迅速反应，生成相应的对称二芳基碲化物或硒化物。
• Cyclopalladation of telluro ether ligands: synthesis, reactivity and structural characterization
  作者：Siddhartha Kolay、Mukesh Kumar、Amey Wadawale、Dasarathi Das、Vimal K. Jain

  DOI：10.1039/c4dt02200a

  日期：——

  Reactions of telluro ethers with common cyclopalladation precursors gave a variety of palladium complexes ranging from mononuclear,trans-[PdCl₂(TeR₂)₂] to binuclear [Pd₂(μ-Cl)₂Cl₂(TeRR′)₂], cyclopalladated [Pd₂(μ-OAc)₂RTeCH₂C₆H₂(4,6-Me₂)}₂] and products formed by Te–C bond cleavage.

  Telluro醚与常见的环钯化前体反应产生各种钯配合物，包括从单核的、反式[PdCl₂(TeR₂)₂]到双核[Pd₂(μ-Cl)₂Cl₂(TeRR′)₂]，环钯化[Pd₂(μ-OAc)₂RTeCH₂C₆H₂(4,6-Me₂)}₂]和通过Te-C键裂解形成的产物。