1-(2,2-diphenylethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole | 107112-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-diphenylethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2,2-Diphenylethyl)-2,5-dimethylpyrrole
• CAS: 107112-44-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: RAAOHMWXRJJCBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 2,2-二苯基乙胺 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到1-(2,2-diphenylethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（OCOCF 3）2催化5-己烯-2-酮与伯胺的有效合成取代的吡咯

  摘要：

  已经开发了一种有效且简便的Pd（OCOCF 3）2催化的一锅级联方案，用于合成多个取代的吡咯，产率高至优异。与报道的从2-链烯基-1,3-羰基化合物开始的方法不同，该方法利用了反应性较低的5-己烯-2-酮，该方法具有很大的潜力作为对当前开发方法的补充。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.029

文献信息

• An h-1, c-13 and n-15 nmr study of the paal-knorr condensation of acetonylacetone with primary amines
  作者：Alan R. Katritzky、Taher I. Yousaf、Ban Chi Chen、Zeng Guang-Zhi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87462-7

  日期：1986.1

  The reaction of primary amines with acetonylacetone is shown by H-1, C-13 and N-15 NMR spectroscopy to proceed to the -substituted -2, 5-dimethylpyrroles the intermediacy of -substituted imines. Increased steric hindrance reduces rates of imine formation and decay.

  H-1，C-13和N-15NMR光谱表明伯胺与丙酮基丙酮的反应进行到-取代的-2，5-二甲基吡咯的-取代的亚胺的中间体。空间位阻的增加会降低亚胺的形成和衰变速率。
• Efficient synthesis of substituted pyrroles through Pd(OCOCF3)2-catalyzed reaction of 5-hexen-2-one with primary amines
  作者：Xi Chen、Meng Yang、Min Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.029

  日期：2016.11

  An efficient and facile Pd(OCOCF3)2-catalyzed one-pot cascade protocol has been developed for the synthesis of multiple substituted pyrroles in good to excellent yields. Unlike the reported method starting from the 2-alkenal-1,3-carbonyl compounds, the process utilizes the less reactive 5-hexen-2-one and the method has great potential as a complement to the current developed methods.

  已经开发了一种有效且简便的Pd（OCOCF 3）2催化的一锅级联方案，用于合成多个取代的吡咯，产率高至优异。与报道的从2-链烯基-1,3-羰基化合物开始的方法不同，该方法利用了反应性较低的5-己烯-2-酮，该方法具有很大的潜力作为对当前开发方法的补充。