N-hydroxy-but-3-enamidine | 885952-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hydroxy-but-3-enamidine
• 英文别名: N'-hydroxybut-3-enimidamide
• CAS: 885952-45-4
• 化学式: C₄H₈N₂O
• mdl: MFCD03426273
• 分子量: 100.12
• InChiKey: LOBINSPKFWJZOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyanopiperidin-4-yl)-N-cyclopropyl-4-oxazol-5-ylbenzamide 、 N-hydroxy-but-3-enamidine 生成 N-[1-(3-allyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]-N-cyclopropyl-4-oxazol-5-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、LP、LQ、Ar、m和n的定义如申请书所述，具有有价值的药理特性，特别是能够结合GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  US20130065906A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基腈 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-hydroxy-but-3-enamidine
  参考文献：
  名称：

  New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，L P ，L Q ，Ar，m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  US20130065906A1

文献信息

• [EN] N- CYCLOPROPYL - N- PIPERIDINYLBENZAMIDES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYLBENZAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012123449A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, Ar, mand n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、LP、LQ、Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Nosse Bernd

  公开号：US08822471B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、LP、LQ、Ar、m和n的定义如申请中所述，具有有价值的药理特性，特别是与GPR119受体结合并调节其活性。
• Utilization of modified polymeric composite supported crown ether for selective sorption and separation of various beta emitting radionuclides in simulated waste
  作者：Mahmoud G. Hamed、Sahar I. El-Dessouky、Emad H. Borai

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.118799

  日期：2022.5

  a crosslinker and sodium styrene sulphonate as a-surfactant and high-share ultrasonic. The main role of the prepared adsorbent is to modify both the inert crown ether-based and shared monomer into more reactive forms. The influences of synthesis conditions, particularly filler concentration and radiation dose, were examined. The chemical modification reaction was carried out using hydroxylamine hydrochloride

  从理论上讲，冠醚有望有助于形成具有聚合物主链的主客体组合物并改善其缺点。基于这一假设，在N存在下，通过微乳液辐照聚苯乙烯磺酸钠（丙烯腈-二氨基苯并18-冠-6）PSS（AN-DAB18C6）制备了改性多功能聚合物复合材料。 , N'-亚甲基二丙烯酰胺 (DAM) 作为交联剂和苯乙烯磺酸钠作为表面活性剂和高份额超声波。制备的吸附剂的主要作用是将惰性冠醚基和共享单体改性为更具反应性的形式。研究了合成条件的影响，特别是填料浓度和辐射剂量。使用盐酸羟胺进行化学改性反应，得到丙烯腈（AN）体系改性中的偕胺肟官能团（AO）。通过 SEM、FTIR 和 DLS 对复合材料的表征证实了改性聚合物复合材料表现出良好的转变。La 的吸附采用间歇法研究了PSS（AN-DAB18C6）和PSS（AO-DAB18C6）复合吸附剂水溶液中的3+、Gd 3+、Y 3+和Sr 2+离子。结果表明，PSS（AO-DAB18C6）复合材料对La
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20130065906A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，L P ，L Q ，Ar，m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。