3-((1H-indol-3-yl)methyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-((1H-indol-3-yl)methyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-indolmethylchromone；3-(1H-indol-3-ylmethyl)chromen-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: CCDVJLULHINRDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 3-((1H-indol-3-yl)methyl)-4H-chromen-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到2-(6-((1H-indol-3-yl)methyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铜介导的邻羟基芳基烯胺酮与 3-吲哚乙酸环化合成 3-吲哚甲基色酮

  摘要：

  在这里，我们描述了o-羟基芳基烯胺酮与 3-吲哚乙酸的铜介导的串联脱羧偶联/环化方案。以高达 97% 的产率提供了一系列 3-吲哚甲基-色酮。还开发了一种从邻羟基苯乙酮、N , N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛和 3-吲哚乙酸中制备 3-吲哚甲基色酮的一锅法。进行产物的衍生以提供各种吲哚甲基取代的嘧啶。此外，生物学评估表明，某些化合物具有抗流感病毒活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01005
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-((1H-indol-3-yl)methyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  铜介导的邻羟基芳基烯胺酮与 3-吲哚乙酸环化合成 3-吲哚甲基色酮

  摘要：

  在这里，我们描述了o-羟基芳基烯胺酮与 3-吲哚乙酸的铜介导的串联脱羧偶联/环化方案。以高达 97% 的产率提供了一系列 3-吲哚甲基-色酮。还开发了一种从邻羟基苯乙酮、N , N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛和 3-吲哚乙酸中制备 3-吲哚甲基色酮的一锅法。进行产物的衍生以提供各种吲哚甲基取代的嘧啶。此外，生物学评估表明，某些化合物具有抗流感病毒活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01005