2-(4-Methoxybenzoylamino)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol | 74074-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxybenzoylamino)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol
• 英文别名: 4-methoxy-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 74074-43-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: DGMXOMBLGXTTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxybenzoylamino)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol 在 三乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.33h， 以65%的产率得到1,1-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-1λ⁴,8λ⁴-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-c] [1,3,5,2]oxadiazaborinine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, thermal, solution and solid-state emission properties of 1,1-difluoro-3,6-diaryl-1H-1λ4,8λ4-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinines

  摘要：

  for 24 h, and the structural characterization of compounds 6 was performed by multinuclear NMR, IR, SC-XRD, elemental analyses, and HRMS techniques. The TGA experiments showed that compounds 6 presented good thermal stability up to approximately 200 °C. The optical and electrochemical properties of derivatives by UV–Vis, fluorescence emission (solution and solid state), TD-DFT calculations, and redox

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110568
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-Methoxy-benzoyl>-dithiocarbaminsaeuremethylester 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Methoxybenzoylamino)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Augustin, M.; Richter, M.; Salas, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 55 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AUGUSTIN M.; RICHTER M.; SALAS S., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 1, 55-68
  作者：AUGUSTIN M.、 RICHTER M.、 SALAS S.

  DOI：——

  日期：——
• Augustin, M.; Richter, M.; Salas, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 55 - 68
  作者：Augustin, M.、Richter, M.、Salas, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, thermal, solution and solid-state emission properties of 1,1-difluoro-3,6-diaryl-1H-1λ4,8λ4-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinines
  作者：Carlos C. Diniz、Yuri G. Kappenberg、Jean C.B. Vieira、Bianca Dozza、Marcos A.P. Martins、Nilo Zanatta、Clarissa P. Frizzo、Bernardo A. Iglesias、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110568

  日期：2022.10

  for 24 h, and the structural characterization of compounds 6 was performed by multinuclear NMR, IR, SC-XRD, elemental analyses, and HRMS techniques. The TGA experiments showed that compounds 6 presented good thermal stability up to approximately 200 °C. The optical and electrochemical properties of derivatives by UV–Vis, fluorescence emission (solution and solid state), TD-DFT calculations, and redox