1-(p-nitrophenoxy)silatrane | 13644-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-nitrophenoxy)silatrane
• 英文别名: 1-(p-Nitrophenoxy)-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo(3.3.3)undecane；1-(4-nitrophenoxy)-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 13644-14-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₆Si
• 分子量: 312.354
• InChiKey: PJFASTGJUUIVKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182.5-184.0 °C
• 沸点：
  394.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-nitrophenoxy)silatrane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Lukasiak, J.; Jamrogiewicz, Z., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 2, p. 167 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 methylbis(1-silatranylmethyl)amine 以95%的产率得到1-(p-nitrophenoxy)silatrane
  参考文献：
  名称：

  Silicon–carbon bond cleavage of organosilicon amines Me_nN[CH₂Si(OCH₂CH₂)₃N]_3–n(n = 1, 2) by phenols

  摘要：

  有机硅胺 MenN[CH2Si(OCH2CH2)3N]3ân 的异常高碱性决定了即使在室温下，苯酚也很容易亲核裂解 SiâC 键。硅烷的转化率随苯酚的酸性和外环氮原子的碱性而增加。

  DOI：

  10.1039/b207208d

文献信息

• Atranes
  作者：M. G. Voronkov、G. I. Zelchan

  DOI：10.1007/bf01031757

  日期：——
• Lukasiak, J.; Jamrogiewicz, Z., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 2, p. 167 - 172
  作者：Lukasiak, J.、Jamrogiewicz, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Silicon–carbon bond cleavage of organosilicon amines Me_nN[CH₂Si(OCH₂CH₂)₃N]_3–n(n = 1, 2) by phenols
  作者：Nataliya F. Lazareva、Esfir I. Brodskaya、Gennadii V. Ratovsky

  DOI：10.1039/b207208d

  日期：——

  Anomalously high basicity of organosilicon amines MenN[CH2Si(OCH2CH2)3N]3–n determines the ease of nucleophilic cleavage of the Si–C bond by phenols even at room temperature. The conversion of silatrane increases both with phenol acidity and basicity of the exocyclic nitrogen atom.

  有机硅胺 MenN[CH2Si(OCH2CH2)3N]3ân 的异常高碱性决定了即使在室温下，苯酚也很容易亲核裂解 SiâC 键。硅烷的转化率随苯酚的酸性和外环氮原子的碱性而增加。