1-(2,2-Dimethoxyethyl)-4-(phenylthio)-2,3-dihydro-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-4-(phenylthio)-2,3-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-phenylsulfanyl-2,3-dihydropyrrole
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: SNJCSUAPHSSAQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基羰基-3-亚砜 、 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-4-(phenylthio)-2,3-dihydro-1H-pyrrole 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (3aR,7aS)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-3a-phenylsulfanyl-3,4,7,7a-tetrahydro-2H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用新颖的自由基环化反应制备吡咯嗪环系统的途径

  摘要：

  使用新的自由基环化方法描述了一种用于构建吡咯嗪环的方法，该方法涉及从预先形成的乙烯基自由基生成烯丙基自由基，然后将该烯丙基自由基环化至侧链双键上。

  DOI：

  10.1039/c39880000081
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-Dimethoxy-ethyl)-[1-(1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 生成 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-4-(phenylthio)-2,3-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用新颖的自由基环化反应制备吡咯嗪环系统的途径

  摘要：

  使用新的自由基环化方法描述了一种用于构建吡咯嗪环的方法，该方法涉及从预先形成的乙烯基自由基生成烯丙基自由基，然后将该烯丙基自由基环化至侧链双键上。

  DOI：

  10.1039/c39880000081

文献信息

• LATHBURY, DAVID C.;PARSONS, PHILIP J.;PINTO, IVAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 2, 81-82
  作者：LATHBURY, DAVID C.、PARSONS, PHILIP J.、PINTO, IVAN

  DOI：——

  日期：——