2,11,20,29,37,38,39,40-Octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetracarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,11,20,29,37,38,39,40-Octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetracarboxamide
• 英文别名: 2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetracarboxamide
• 化学式: C₃₆H₂₂N₁₂O₄
• 分子量: 686.649
• InChiKey: GYXSYXLGBRYLEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11,20,29,37,38,39,40-Octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetracarboxamide 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以26.9%的产率得到2,11,20,29,37,38,39,40-Octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  可溶性无金属/金属酞菁四羧酸的改进合成及其在环己烯催化环氧化中的应用

  摘要：

  摘要 使用基于重氮反应改进水解的新方法合成了不含可溶性金属和金属（铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II)）酞菁四羧酸 (5-8)。所得化合物（5-8）通过 X 射线衍射、紫外-可见光谱和 FT-IR 光谱表征，然后用作催化剂以分子氧为氧化剂进行环己烯的环氧化。优化反应条件，包括反应时间、温度、催化剂用量和异丁醛/环己烯比，以实现最高的氧化环己烯选择性。比较了不含金属的酞菁四羧酸 (5) 和金属（铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II)）酞菁四羧酸（分别为 6–8）。配合物6-8在最佳条件下表现出比化合物5更高的催化活性。图文摘要采用新方法合成了四种可溶性无金属和金属PTCs，并将其用作环己烯环氧化反应的催化剂，分子氧为氧化剂。在最佳条件下，共实现了58.1%的氧化环己烯选择性和收率。

  DOI：

  10.1007/s10562-015-1500-0
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 偏苯三酸酐 在 ammonium molybdate 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,11,20,29,37,38,39,40-Octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetracarboxamide
  参考文献：
  名称：

  可溶性无金属/金属酞菁四羧酸的改进合成及其在环己烯催化环氧化中的应用

  摘要：

  摘要 使用基于重氮反应改进水解的新方法合成了不含可溶性金属和金属（铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II)）酞菁四羧酸 (5-8)。所得化合物（5-8）通过 X 射线衍射、紫外-可见光谱和 FT-IR 光谱表征，然后用作催化剂以分子氧为氧化剂进行环己烯的环氧化。优化反应条件，包括反应时间、温度、催化剂用量和异丁醛/环己烯比，以实现最高的氧化环己烯选择性。比较了不含金属的酞菁四羧酸 (5) 和金属（铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II)）酞菁四羧酸（分别为 6–8）。配合物6-8在最佳条件下表现出比化合物5更高的催化活性。图文摘要采用新方法合成了四种可溶性无金属和金属PTCs，并将其用作环己烯环氧化反应的催化剂，分子氧为氧化剂。在最佳条件下，共实现了58.1%的氧化环己烯选择性和收率。

  DOI：

  10.1007/s10562-015-1500-0

文献信息

• Improved Synthesis of Soluble Metal-Free/Metal Phthalocyanine Tetracarboxylic Acids and Their Application in the Catalytic Epoxidation of Cyclohexene
  作者：Xiaoling Sun、Li Wang、Zhi Tan

  DOI：10.1007/s10562-015-1500-0

  日期：2015.4

  selectivity of cyclohexene oxide. Metal-free phthalocyanine tetracarboxylic acid (5) and metal (copper (II), iron (III), and cobalt (II)) phthalocyanine tetracarboxylic acids (6–8, respectively) were compared. Complexes 6–8 exhibited higher catalytic activity than compound 5 under the optimal conditions.Graphical AbstractFour soluble metal-free and metal PTCs were synthesized using a novel method, and were

  摘要 使用基于重氮反应改进水解的新方法合成了不含可溶性金属和金属（铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II)）酞菁四羧酸 (5-8)。所得化合物（5-8）通过 X 射线衍射、紫外-可见光谱和 FT-IR 光谱表征，然后用作催化剂以分子氧为氧化剂进行环己烯的环氧化。优化反应条件，包括反应时间、温度、催化剂用量和异丁醛/环己烯比，以实现最高的氧化环己烯选择性。比较了不含金属的酞菁四羧酸 (5) 和金属（铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II)）酞菁四羧酸（分别为 6–8）。配合物6-8在最佳条件下表现出比化合物5更高的催化活性。图文摘要采用新方法合成了四种可溶性无金属和金属PTCs，并将其用作环己烯环氧化反应的催化剂，分子氧为氧化剂。在最佳条件下，共实现了58.1%的氧化环己烯选择性和收率。