4-(3-Phenoxyphenoxy)phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Phenoxyphenoxy)phthalonitrile
• 英文别名: 4-(3-phenoxyphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 312.3
• InChiKey: UDRBBLYLQBOFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• US5061388A
  申请人：——

  公开号：US5061388A

  公开（公告）日：1991-10-29
• US5118431A
  申请人：——

  公开号：US5118431A

  公开（公告）日：1992-06-02
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF A BIS-PHTHALONITRILE MONOMER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN MONOMÈRE DE BIS-PHTALONITRILE
  申请人：PERSTORP SPECIALTY CHEM AB

  公开号：WO2007102766A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Dislosed is a process for production of a bis-phthalonitrile monomer having an oligophenyl ether spacer chain, said bis-phthalonitrile of Formula (I) wherein n is 2. The process comprises (i) subjecting a 3-alkoxyphenol to reaction with a m-dihalobenzene in the presence of a base and a catalyst composition comprising a copper salt and a ligand whereby a 1,3-bis (3-alkoxyphenoxy) benzene is yielded, (ii) subjecting yielded 1 ,3-bis (3-alkoxyphenoxy) benzene to reaction with a dealkylating agent yielding 1 ,3-bis(3- hydroxyphenoxy)benzene, and (iii) subjecting yielded 1,3-bis (3-hydroxyphenoxy) benzene to reaction with a 4-nitrophthalonitrile in presence of a base yielding 1,3-bis [3-(3,4-dicyano- phenoxy)phenoxy]benzene.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de synthèse d'un monomère de type bis-phtalonitrile comportant une chaîne oligophényléther jouant le rôle d'espaceur, ledit bis-phtalonitrile étant de Formule (I) avec n égal à 2. Le procédé comprend (i) la soumission d'un 3-alcoxyphénol à réaction avec un m-dihalogénobenzène en présence d'une base et d'une formule de catalyseur comprenant un sel de cuivre et un ligand, ce qui permet d'obtenir un 1,3-bis(3-alcoxyphénoxy)benzène, (ii) la soumission du 1,3-bis(3-alcoxyphénoxy)benzène obtenu à réaction avec un agent désalkylant, ce qui permet d'obtenir un 1,3-bis(3-hydroxyphénoxy)benzène, et (iii) la soumission du 1,3-bis(3-hydroxyphénoxy)benzène obtenu à réaction avec un 4-nitrophtalonitrile en présence d'une base pour obtenir un 1,3-bis [3-(3,4-dicyano-phénoxy)phénoxy]benzène.