tert-butyl 3-(4-(6-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl)phenoxy)azetidine-1-carboxylate | 1419590-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-(6-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl)phenoxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[4-(6-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl)phenoxy]azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[4-(6-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl)phenoxy]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1419590-46-7
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: ALUVWAIGDVCOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(6-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl)phenoxy)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (3-(4-(6-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl)-phenoxy)azetidin-1-yl)(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxa-diazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Development of a Large-Scale Route to an MCH₁ Receptor Antagonist: Investigation of a Staudinger Ketene–Imine Cycloaddition in Batch and Flow Mode

  摘要：

  A practical large-scale route to an MCH, receptor antagonist is described. A Staudinger beta-lactam synthesis of an imine and an in situ generated ketene was utilized as a key step for the preparation of a spiro-azetidine building block. The reaction was demonstrated in both batch and flow mode and a comparison of these techniques is described.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00319
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-6-oxa-2-azaspiro[3.4]octane 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 tert-butyl 3-(4-(6-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl)phenoxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF MELANIN RELATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIÉS À LA MÉLANINE

  摘要：

  本文公开了式I所述的氮杂四元环化合物，其中的药物组成物包括氮杂四元环化合物，并且使用氮杂四元环化合物治疗或预防黑色素浓缩激素相关疾病或病状的方法。

  公开号：

  WO2013011285A1

文献信息

• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF MELANIN RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIÉS À LA MÉLANINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013011285A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin- concentrating hormone related disease or condition.

  本文公开了式I所述的氮杂四元环化合物，其中的药物组成物包括氮杂四元环化合物，并且使用氮杂四元环化合物治疗或预防黑色素浓缩激素相关疾病或病状的方法。
• Therapeutic Agents
  申请人：Johansson Lars Anders Mikael

  公开号：US20130184250A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.

  本文披露了式I的氮杂四元环化合物，如本文所述，包括氮杂四元环化合物的制药组合物，并且使用氮杂四元环化合物治疗或预防黑色素浓缩激素相关疾病或病状的方法。
• Development of a Large-Scale Route to an MCH₁ Receptor Antagonist: Investigation of a Staudinger Ketene–Imine Cycloaddition in Batch and Flow Mode
  作者：Staffan Karlsson、Rolf Bergman、Christian Löfberg、Peter R. Moore、Fritiof Pontén、Joakim Tholander、Henrik Sörensen

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00319

  日期：2015.12.18

  A practical large-scale route to an MCH, receptor antagonist is described. A Staudinger beta-lactam synthesis of an imine and an in situ generated ketene was utilized as a key step for the preparation of a spiro-azetidine building block. The reaction was demonstrated in both batch and flow mode and a comparison of these techniques is described.