(S)-MMAA (R)-α-methoxyphenylacetic acid | 680624-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-MMAA (R)-α-methoxyphenylacetic acid
• 英文别名: (2R)-2-methoxy-2-phenylacetic acid;(1S)-3-(methylamino)-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 680624-70-8
• 化学式: C₈H₁₃NOS*C₉H₁₀O₃
• 分子量: 337.44
• InChiKey: RFMQDFOCXIFHIP-PMXXSWPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸 、 3-甲基氨基-1-(2-噻吩)-1-丙醇 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing optically active 3-(methylamino)-1-(2-thienyl) propan-1-ol and intermediates for preparation

  摘要：

  本发明揭示了一种用于商业制备3-（甲氨基）-1-（2-噻吩基）丙醇（以下简称“MMAA”）的过程，其化学式如下：该过程通过使用手性苯乙酸或其衍生物，或手性酒石酸衍生物作为分离剂的对映体盐形成法进行。产物化合物，对映体盐，可用作生产药物（例如度洛西汀）的中间体。

  公开号：

  US20060063943A1

文献信息

• Process for preparing optically active 3-(methylamino)-1-(2-thienyl) propan-1-ol and intermediates for preparation
  申请人：Sakai Kenichi

  公开号：US20060063943A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Disclosed is a process for commercial preparation of 3-(methylamino)-1-(2-thienyl)propan-1-ol (hereinafter abbreviated as “MMAA”) of the formula below: The process is carried out by the diastereomeric salt formation method using optically active mandelic acid or its derivatives, or an optically active tartaric acid derivative as the resolving agent. The product compound, diastereomeric satls, is useful as the intermediate for producing pharmaceuticals, such as duloxetine.

  本发明揭示了一种用于商业制备3-（甲氨基）-1-（2-噻吩基）丙醇（以下简称“MMAA”）的过程，其化学式如下：该过程通过使用手性苯乙酸或其衍生物，或手性酒石酸衍生物作为分离剂的对映体盐形成法进行。产物化合物，对映体盐，可用作生产药物（例如度洛西汀）的中间体。