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tert-butyl 3-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yloxy)azetidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yloxy)azetidine-1-carboxylate | 1416157-58-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yloxy)azetidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yloxy)azetidine-1-carboxylate;tert-butyl 3-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)oxyazetidine-1-carboxylate
CAS
1416157-58-8
化学式
C
12
H
15
BrClN
3
O
3
mdl
——
分子量
364.626
InChiKey
WJKWQNZFTDVRSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
464.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.562±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 3-(5-bromo-2-((1S,4S)-4-methylcyclohexylamino)-pyrimidin-4-yloxy)azetidine-1-carboxylate
——
C
19
H
29
BrN
4
O
3
441.368
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 3-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yloxy)azetidine-1-carboxylate
在
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 11.0h, 生成 5-bromo-N-(cis-4-methylcyclohexyl)-4-(1-(methylsulfonyl)azetidin-3-yloxy)pyrimidin-2-amine
参考文献:
名称:
Pyrimidine compounds and methods of making and using same
摘要:
本文披露了一种嘧啶基化合物,被认为是囊性纤维化跨膜调节蛋白(CFTR)的调节剂,并提供了制备和使用这些化合物的方法。还提供了用于治疗与囊性纤维化跨膜调节蛋白相关的疾病的药物组合物和方法,如气道炎症、囊性纤维化等。
公开号:
US08334292B1
作为产物:
描述:
5-溴-2,4-二氯嘧啶
、
N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、 Pionier 2076 为溶剂, 反应 7.75h, 以70%的产率得到tert-butyl 3-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yloxy)azetidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Pyrimidine compounds and methods of making and using same
摘要:
本文披露了一种嘧啶基化合物,被认为是囊性纤维化跨膜调节蛋白(CFTR)的调节剂,并提供了制备和使用这些化合物的方法。还提供了用于治疗与囊性纤维化跨膜调节蛋白相关的疾病的药物组合物和方法,如气道炎症、囊性纤维化等。
公开号:
US08334292B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8334292B1
申请人:
——
公开号:
US8334292B1
公开(公告)日:
2012-12-18
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