2,2,2-trifluoro 1-phenyl-1-ethoxy-ethane | 65432-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro 1-phenyl-1-ethoxy-ethane
• 英文别名: (1-Ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)benzene
• CAS: 65432-43-1
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O
• 分子量: 204.192
• InChiKey: UJXILZYUHKZSOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl trifluoromethanesulfonate 生成 2,2,2-trifluoro 1-phenyl-1-ethoxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethyl sulfonates. Kinetic and stereochemical effects in the generation of highly electron-deficient carbocations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a039

文献信息

• Fluoral hemiacetal, a new reagent for aromatic trifluoro alkylation
  作者：A. Guy、A. Lobgeois、M. Lemaire

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81944-2

  日期：1986.9

  α trifluoroalkvlation of benzene was carried out in various conditions (catalyst and solvent) by using the readily available fluoral hemiacetal 1 as reagent. The good selectivity observed during the reaction was explained by the HSAB concept.

  通过使用容易获得的氟半缩醛1作为试剂，在各种条件（催化剂和溶剂）下进行苯的α三氟烷基化。HSAB概念解释了反应期间观察到的良好选择性。
• GUY A.; LOBGEOIS A.; LEMAIRE M., J. FLUOR. CHEM., 32,(1986) N 4, 361-366
  作者：GUY A.、 LOBGEOIS A.、 LEMAIRE M.

  DOI：——

  日期：——
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1954287B2

  公开（公告）日：2016-02-24
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090264405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.
• US8334290B2
  申请人：——

  公开号：US8334290B2

  公开（公告）日：2012-12-18