2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenylthiazolo-<3,2-b><1,2,4>triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenylthiazolo-<3,2-b><1,2,4>triazole
• 英文别名: 6-Phenyl-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-ol；6-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-ol
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: OGKUWBNMTGOHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenylthiazolo-<3,2-b><1,2,4>triazole
  参考文献：
  名称：

  一些3,6-二取代的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一些新的2,3-二氢-3-羟基-6-苯基-3-（4-取代的-（苯基噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物作为抗真菌剂。通过微分析，IR和NMR光谱分析证实了它们对白色念珠菌，副念珠菌，恒星念珠菌和拟假丝酵母的抗真菌活性，与我们的预期相反，它们均被证明具有较弱的抗真菌活性，因为2,4-二氢- 3H-1,2,4-三唑-3-酮是一类新型的抗惊厥药，评估了一系列噻唑洛[3,2-b] [1,2,4]三唑的抗惊厥活性并被观察为潜在的抗惊厥药。所有检测的化合物均表现出对小鼠最大的电击和戊四唑诱导的癫痫发作的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600840414

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Some 3,6-Disubstituted ThiazoIo[3,2-b][1,2,4] triazoIes
  作者：Dilek Demir Erol、Ünsal Çaliş、Rümeysa Demirdamar、Nuran Yuluǧ、Mevlüt Ertan

  DOI：10.1002/jps.2600840414

  日期：1995.4

  expectations, all proved to have poor antifungal activities. Because 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones are a new class of anticonvulsant agents, a series of thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles was evaluated for anticonvulsant activity and observed as potential anticonvulsant candidates. All compounds examined exhibited activity against both maximal electroshock and pentylene tetrazole-induced seizures

  合成了一些新的2,3-二氢-3-羟基-6-苯基-3-（4-取代的-（苯基噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物作为抗真菌剂。通过微分析，IR和NMR光谱分析证实了它们对白色念珠菌，副念珠菌，恒星念珠菌和拟假丝酵母的抗真菌活性，与我们的预期相反，它们均被证明具有较弱的抗真菌活性，因为2,4-二氢- 3H-1,2,4-三唑-3-酮是一类新型的抗惊厥药，评估了一系列噻唑洛[3,2-b] [1,2,4]三唑的抗惊厥活性并被观察为潜在的抗惊厥药。所有检测的化合物均表现出对小鼠最大的电击和戊四唑诱导的癫痫发作的活性。