N-((1,4-dioxan-2-yl)methyl)-4-tert-butyl-8-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1443644-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: N-((1,4-dioxan-2-yl)methyl)-4-tert-butyl-8-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(1,4-dioxan-2-ylmethyl)-8-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1443644-22-1
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃N₅O₃
• 分子量: 441.453
• InChiKey: KWSGUQUQKKJPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-6-chloro-8-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((1,4-dioxan-2-yl)methyl)-4-tert-butyl-8-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO- PYRIDO [3, 2 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  一种式子为I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中取代基如此描述，制备该化合物的方法以及用于治疗HCV感染的式子(I)化合物。

  公开号：

  WO2013090840A1