N-((1,4-dioxan-2-yl)methyl)-4-tert-butyl-8-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1443644-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: N-((1,4-dioxan-2-yl)methyl)-4-tert-butyl-8-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(1,4-dioxan-2-ylmethyl)-8-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1443644-22-1
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃N₅O₃
• 分子量: 441.453
• InChiKey: KWSGUQUQKKJPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-6-chloro-8-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((1,4-dioxan-2-yl)methyl)-4-tert-butyl-8-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO- PYRIDO [3, 2 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  一种式子为I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中取代基如此描述，制备该化合物的方法以及用于治疗HCV感染的式子(I)化合物。

  公开号：

  WO2013090840A1

文献信息

• [EN] 2 -AMINO- PYRIDO [3, 2 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090840A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are described herein, methods of making the compounds as well as compounds of formula (I) for use in the treatment of HCV infection.

  一种式子为I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中取代基如此描述，制备该化合物的方法以及用于治疗HCV感染的式子(I)化合物。