3-benzylsulfanyl-butan-1-ol | 74252-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylsulfanyl-butan-1-ol
• 英文别名: 3-Benzylmercapto-butan-1-ol；3-Benzylsulfanylbutan-1-ol
• CAS: 74252-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: WQJPSZCVZALAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 3-benzylsulfanyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Backer; de Jong, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 377,388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur participation in solvolysis involving four-membered ring intermediates
  作者：Ernest L. Eliel、William H. Pearson、Linda M. Jewell、Anthony G. Abatjoglou、William R. Kenan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85465-4

  日期：1980.1

  Neighboring group participation via four-membered ring intermediates resulting in complete rearrangement occurs in the methanolysis of R1R2C(SCH2C6H5)CH2CH(R3)OTs when R1=R2=R3=Me and when R1=R2=Me, R3=H. No rearrangement is found for R1=R2=R3=H or R1=R2=H, R3=Me. The case of R1=Me, R2=R3=H is intermediate.

  当R 1 = R 2 = R 3 = Me时，在R 1 R 2 C（SCH 2 C 6 H 5）CH 2 CH（R 3）OTs的甲醇分解中，经由四元环中间体的相邻基团参与导致完全重排。当R 1＝ R 2＝ Me时，R 3＝ H。对于R 1＝ R 2＝ R 3＝ H或R 1＝ R 2＝ H，R 3＝ Me ，没有发现重排。R 1 = Me，R 2的情况= R 3 = H是中间的。
• [EN] PEPTIDE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDES-MÉDICAMENTS
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2017136769A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Embodiments provide protein-drug conjugates for treatment of cancer. Protein-drug conjugates may include protein-drug conjugates of Formula I: Ctx-L-Cp (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ctx is chlorotoxin or a chlorotoxin analog; Cp is a cryptophycin amide, and L is a linker wherein the linker is bound to Ctx at an X2 moiety of the linker and at one of a lysine residue and the N-terminus of the chlorotoxin or chlorotoxin analog.