6-vinylnaphthyl 2-acetate | 950746-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-vinylnaphthyl 2-acetate
• 英文别名: 6-acetoxy-2-vinylnaphthalene；6-vinylnaphthalen-2-yl acetate；(6-ethenylnaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 950746-39-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: CKCFMYHISYNJHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-vinylnaphthyl 2-acetate 在 [K(dme)₂][Co(η⁴-C₁₄H₁₀)₂] 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(6-Ethylnaphthalen-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  作为加氢催化剂的烯烃金属盐

  摘要：

  第一行过渡金属配合物作为氢化和相关还原反应的催化剂具有巨大的潜力。均配和杂配芳烃/烯烃金属化物(1−) (M=Co, Fe) 是一种结构独特的催化剂，在烯烃和炔烃的加氢中具有良好的活性。杂配钴酸盐 [K([18]crown-6)][Co(η 4 ‐cod)(η 2 ‐苯乙烯) 2 ] ( 5 ) 和 [K([18]crown-6)][的首次合成Co(η 4 ‐dct)(η 4 ‐cod)] ( 6 )，以及同配络合物 [K(thf) 2 ][Co(η 4 ‐dct) 2 ] ( 7 ; dct=二苯并[ a , e ]据报道，环辛四烯（cod=1,5-环辛二烯）。为了进行比较，根据文献程序合成了两种环戊二烯基高铁酸盐(1−)。分离并完全表征的单阴离子配合物是温和条件（2 bar H 2 ，rt，THF）下烯烃氢化的有效预催化剂。通过 NMR 光谱、ESI 质谱和中毒实验进行的机理研究记录了

  DOI：

  10.1002/chem.201605222
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 6-vinylnaphthyl 2-acetate
  参考文献：
  名称：

  无杂原子的芳烃钴和芳烃铁催化剂用于加氢

  摘要：

  发现加氢甲酰化75年后，钴催化剂正在氢化反应中复兴。我们评估了芳烃金属盐，其中低价金属种类（在概念上不同于基于杂原子的配体）通过π与烃的配位作用得以稳定。双（蒽）钴酸钾1和高铁酸钾2可被视为准“裸”阴离子金属物质的合成前体。与不饱和分子（烯烃，芳烃，羰基化合物）的氢化反应中存在的各种π受体（不稳定）配位有效地阻碍了它们的聚集。烯烃加氢的动力学研究，NMR光谱学和中毒研究支持了衍生自1的均相催化剂的形成它通过烯烃的配位得以稳定。该催化剂概念补充了将具有杂原子供体配体的配合物用于还原过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201308967

文献信息

• Asymmetric Cu-Catalyzed Intermolecular Trifluoromethylarylation of Styrenes: Enantioselective Arylation of Benzylic Radicals
  作者：Lianqian Wu、Fei Wang、Xiaolong Wan、Dinghai Wang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.6b13299

  日期：2017.3.1

  trifluoromethyl-arylation of alkenes has been developed, which provides an efficient approach to access chiral CF3-containing 1,1-diarylmethane derivatives with good to excellent enantioselectivity. Various vinyl arenes and aryl boronic acids are compatible with these conditions. The utility of the method is demonstrated by accessing modified bioactive molecules.

  已经开发了一种新的烯烃不对称自由基三氟甲基芳基化，它提供了一种有效的方法来获得含有手性 CF3 的 1,1-二芳基甲烷衍生物，具有良好到优异的对映选择性。各种乙烯基芳烃和芳基硼酸都与这些条件相容。通过访问修饰的生物活性分子证明了该方法的实用性。
• Cobalt‐Catalyzed Radical Hydroamination of Alkenes with <i>N</i> ‐Fluorobenzenesulfonimides
  作者：Tao Qin、Guowei Lv、Qi Meng、Ge Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202110178

  日期：2021.12

  N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) and its analogues as both nitrogen source and oxidant was successfully disclosed. A variety of alkenes, including aliphatic alkenes, styrenes, α, β-unsaturated esters, amides, acids, as well as enones, were all compatible to provide desired amination products. Mechanistic experiments suggest that the reaction underwent a metal-hydride-mediated hydrogen atom transfer (HAT) with alkene

  成功地公开了使用 Co(salen) 作为催化剂、N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 及其类似物作为氮源和氧化剂的烯烃的有效和通用自由基加氢胺化。各种烯烃，包括脂肪族烯烃、苯乙烯、α, β-不饱和酯、酰胺、酸以及烯酮，都可以提供所需的胺化产物。机理实验表明，该反应与烯烃进行了金属氢化物介导的氢原子转移 (HAT)，然后是关键的催化剂控制原位生成的有机钴 (IV) 物质和氮基亲核试剂之间的类 SN 2 途径。此外，借助改性手性钴 (II)-salen 催化剂，还实现了前所未有的不对称版本，具有良好到出色的对映控制水平。
• Proton-Coupled Electron Transfer Enables Tandem Radical Relay for Asymmetric Copper-Catalyzed Phosphinoylcyanation of Styrenes
  作者：Guoyu Zhang、Liang Fu、Pinhong Chen、Jianping Zou、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01607

  日期：2019.7.5

  enantioselective phosphinocyanation of styrenes. In this reaction, tBuOOSiMe3 generated in situ from tBuOOH serves as a radical initiator to trigger t-butoxy radical production upon oxidization of L*Cu(I) species via proton-coupled-electron transfer (PCET) pathway, which leads to sequential phosphinoyl radical and benzyl radical formations. The resultant β-cyanodiarylphosphine oxides could be easily converted to

  串联自由基中继策略实现了第一个Cu（I）催化的苯乙烯对映体选择性膦腈氰化反应。在该反应中，由t BuOOH原位生成的t BuOOSiMe 3用作自由基引发剂，当通过质子耦合电子转移（PCET）途径氧化L * Cu（I）物种时，触发叔丁氧基自由基的产生，从而导致连续的膦酰基和苄基形成。所得的β-氰基二芳基膦氧化物可以容易地转化为一系列手性的γ-氨基膦配体。
• RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST PATTERN-FORMING METHOD, COMPOUND AND METHOD OF GENERATING ACID
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20200341376A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  A radiation-sensitive resin composition contains: a polymer that includes a structural unit including an acid-labile group; and a radiation-sensitive acid generating agent. The radiation-sensitive acid generating agent includes a sulfonate anion and a radiation-sensitive cation. The sulfonate anion includes two or more rings, and an iodine atom and a monovalent group having 0 to 10 carbon atoms which includes at least one of an oxygen atom and a nitrogen atom bond to at least one of the two or more rings. The ring is preferably an aromatic ring. The radiation-sensitive acid generating agent is preferably a compound represented by formula (1). In the formula (1), A 1 represents a group obtained from a compound which includes a ring having 3 to 20 ring atoms by removing (p+q+r+1) hydrogen atoms on the ring.

  一种辐射敏感树脂组合物包含：包括含有酸敏感基团的结构单元的聚合物；和辐射敏感酸发生剂。辐射敏感酸发生剂包括磺酸根离子和辐射敏感阳离子。磺酸根离子包括两个或两个以上的环，以及一个碘原子和一个含有0至10个碳原子的一价基团，其中该基团至少包括一个氧原子和一个氮原子，与两个或两个以上的环中的至少一个结合。环最好是芳香环。辐射敏感酸发生剂最好是由式（1）表示的化合物。在式（1）中，A1表示通过去除环上（p+q+r+1）个氢原子而获得的由含有3至20个环原子的环的化合物得到的基团。
• 一种氟氮型胺化试剂、其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN107011218B

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明公开了一种氟氮型胺化试剂、其制备方法和应用。所述的应用包括下列步骤：气体保护下，有机溶剂中，在铜催化剂和双氮配体和碱的作用下，将如式I所示的氟氮型胺化试剂、如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示的反应，制得如式IV所示的化合物。本发明的氟氮型胺化试剂在铜催化剂和双氮配体作用下，以烯烃为底物，通过烯烃的不对称胺芳基化反应，以良好的收率，优秀的对应选择性得到光学活性的2,2‑二芳基乙胺类化合物。