(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-16-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-16-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₂₈H₃₂O₅
• 分子量: 448.559
• InChiKey: SXBNEFMSOXFIIQ-DHMIZTNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 水合茚三酮 、 (8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-16-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one 、 邻苯二胺 反应 1.57h， 以78%的产率得到1-N-methyl-spiro[2',11"]indeno[1,2-b]quinoxalinespiro[3',16]estrone-4'(3"',4"',5"'-trimethoxy)phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  离子液体中新型甾体螺-吡咯烷杂环的便利顺序一锅四组分合成

  摘要：

  描述了通过偶氮甲碱叶立德在离子液体中的多组分-[3+2]-环加成反应，简单地一锅合成新型甾体二螺-茚并喹喔啉吡咯烷。环加合物的结构经红外、(1)H NMR、(13)C NMR、高分辨质谱和元素分析证实。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2016.02.010

文献信息

• An expedient sequential one-pot four component synthesis of novel steroidal spiro-pyrrolidine heterocycles in ionic liquid
  作者：D. Gavaskar、A.R. Suresh Babu、R. Raghunathan、M. Dharani、S. Balasubramanian

  DOI：10.1016/j.steroids.2016.02.010

  日期：2016.5

  A facile one-pot synthesis of novel steroidal dispiro-indenoquinoxaline pyrrolidines via multicomponent-[3+2]-cycloaddition of azomethine ylides in ionic liquid is described. The structure of cycloadduct is confirmed by IR, (1)H NMR, (13)C NMR, high resolution mass spectroscopy and elemental analysis.

  描述了通过偶氮甲碱叶立德在离子液体中的多组分-[3+2]-环加成反应，简单地一锅合成新型甾体二螺-茚并喹喔啉吡咯烷。环加合物的结构经红外、(1)H NMR、(13)C NMR、高分辨质谱和元素分析证实。