N-((4,4-diphenyl-1-pivaloylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide | 1124311-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4,4-diphenyl-1-pivaloylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-N-[[1-(2,2-dimethylpropanoyl)-4,4-diphenylpyrrolidin-2-yl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1124311-68-7
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₅S₂
• 分子量: 616.802
• InChiKey: WUTXGZYLEIPAAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-diphenylpent-4-enyl)pivalamide 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 triethylammonium benzenesulfonimide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到N-((4,4-diphenyl-1-pivaloylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-氟苯磺酰亚胺作为亲电子氮源的钯催化未活化烯烃的加成反应

  摘要：

  描述了使用N-氟苯磺酰亚胺（NFBS）作为胺化试剂的Pd催化的未活化烯烃的重整。该反应以分子内/分子间方式发生，从底物引入一个氮供体，从NFBS引入另一个氮供体，从而在一个步骤中生成环状二胺衍生物。产品在两个氮原子上都得到了不同的保护，从而实现了最大的合成灵活性。Pd（IV）物种的中间性被认为是造成NFBS异常反应的原因。

  DOI：

  10.1021/ol9000087