Monobrompinakolin-oxim | 30736-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Monobrompinakolin-oxim
• 英文别名: Monobrompinacolin-oxim；1-bromo-3,3-dimethyl-butan-2-one oxime；ω-Brom-pinakolon-oxim；1-Brom-3,3-dimethyl-butan-2-on-oxim；Brommmethyl-tert.-butyl-keton-oxim；1-Bromo-3,3-dimethyl-2-butanone oxime；N-(1-bromo-3,3-dimethylbutan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 30736-57-3
• 化学式: C₆H₁₂BrNO
• 分子量: 194.071
• InChiKey: ZBQVPNUHRRVWDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Monobrompinakolin-oxim 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 sodium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到5-tert-butyl-2-nitroso-3,4-dihydro-2H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented formation of Δ2-isoxazoline and/or 1-nitroso-pyrazoline from α-bromoketone oximes and diazo compounds

  摘要：

  Reaction of alpha-bromoketone oximes with diazo compounds in the presence of a metal catalyst and base led to the unprecedented formation of two types of rings: Delta(2)-isoxazolines and 1-nitrosopyrazolines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.032
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Monobrompinakolin-oxim
  参考文献：
  名称：

  Ramasseul,R.; Rassat,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4330 - 4341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azide
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US03932471A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Carbamate derivatives of ketoximes are useful in combatting pests such as insects, mites, and nematodes.

  肼酮的氨基甲酸酯衍生物对于对抗昆虫、螨和线虫等害虫具有实用价值。
• Herbicidal oxazine ethers
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05510318A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The present invention relates to novel oxazine ether derivatives of Formula I, to compositions containing them, to methods of using the compounds or compositions to control the growth of undesired vegetation and novel intermediates for their preparation. ##STR1## wherein: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and Q are defined in the text.

  本发明涉及具有公式I的新型噁唑醚衍生物，包含它们的组合物，使用这些化合物或组合物控制不良植被生长的方法以及制备它们的新型中间体。其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6和Q在文本中有定义。
• Poggi, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 539,544
  作者：Poggi

  DOI：——

  日期：——
• Ramasseul,R.; Rassat,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4330 - 4341
  作者：Ramasseul,R.、Rassat,A.

  DOI：——

  日期：——
• Unprecedented formation of Δ2-isoxazoline and/or 1-nitroso-pyrazoline from α-bromoketone oximes and diazo compounds
  作者：Jianhua Guo、John Gaudette、Jie-Fei Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.032

  日期：2009.2

  Reaction of alpha-bromoketone oximes with diazo compounds in the presence of a metal catalyst and base led to the unprecedented formation of two types of rings: Delta(2)-isoxazolines and 1-nitrosopyrazolines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.