6-(4-Nitrophenyl)-3-[2-[6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]ethyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-Nitrophenyl)-3-[2-[6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]ethyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 化学式: C₂₀H₁₂N₁₀O₄S₂
• 分子量: 520.512
• InChiKey: NLPWWPMHUZSQNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethane 、 对硝基苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到6-(4-Nitrophenyl)-3-[2-[6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]ethyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on some N-bridged heterocycles derived from bis-[4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl] alkanes

  摘要：

  A series of bis-[4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl] alkanes have been synthesized and were converted into bis-[1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazol-4-yl] alkanes. The newly synthesized compounds were characterized by analytical IR, NMR and mass spectral studies. Some of the newly synthesized compounds were screened for their antibacterial properties and exhibited activity with MIC in the range 3-12.5 micrograms/ml.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00068-8