11-(4'-Iodobutylidene)-5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-6-methyl-8,9-methylenedioxy-5-oxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-(4'-Iodobutylidene)-5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-6-methyl-8,9-methylenedioxy-5-oxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline
• 英文别名: 11-(4-iodobutylidene)-15,16-dimethoxy-20-methyl-5,7-dioxa-20-azapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-1(12),2,4(8),9,13,15,17-heptaen-19-one
• 化学式: C₂₄H₂₂INO₅
• 分子量: 531.3
• InChiKey: IOHJNQPDGUGBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘化钠 、 11-(4'-Bromobutylidene)-5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-6-methyl-8,9-methylenedioxy-5-oxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline 在 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以to provide 24 (73.0 mg, 95%) as an orange solid的产率得到11-(4'-Iodobutylidene)-5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-6-methyl-8,9-methylenedioxy-5-oxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic indeno and isoindoloisoquinolones

  摘要：

  本文描述了苯并异吲哚异喹啉化合物的合成和生物活性。还描述了C-11取代吲哚异喹啉的合成和生物活性。在麦克默里反应中，使用醛类化合物与11-酮基吲哚异喹啉反应制备了C-11取代的吲哚异喹啉。

  公开号：

  US07312228B2

文献信息

• Cytotoxic indeno and isoindoloisoquinolones
  申请人：Cushman S. Mark

  公开号：US20060247211A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The synthesis and biological activity of benzoisoindoloisoquinolone compounds are described. The synthesis and biological activity of C-11-substituted indenoisoquinolones are also described. Indenoisoquinolones substituted at C-11 are prepared by McMurry reactions of 11-ketoindenoisoquinolones with aldehydes.

  描述了苯并异吲哚异喹啉化合物的合成和生物活性。还描述了C-11取代吲哚异喹啉的合成和生物活性。在C-11处取代的吲哚异喹啉是通过11-酮基吲哚异喹啉与醛类的麦氏反应制备的。