5-[(异丙基氨基)甲基]异恶唑-3-醇 | 103871-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-[(异丙基氨基)甲基]异恶唑-3-醇
• 中文别名: 叔-丁基4-(4-溴苯基)-2,6-二羰基-1,3-噁吖己环-3-羧酸酯
• 英文名称: N-Isopropylmuscimol
• 英文别名: 5-((Isopropylamino)methyl)isoxazol-3-ol；5-[(propan-2-ylamino)methyl]-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 103871-71-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: XWMPCLAEKRUVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基-3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-甲酰胺 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 5-[(异丙基氨基)甲基]异恶唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Substituted Muscimol Derivatives IncludingN-Glycylmuscimol

  摘要：

  Muscimol（一种强力但有毒性的GABA神经递质激动剂）的制备方法已得到改进和扩展，可以从二甲基乙炔二羧酸酯通过甲基3-羟基异恶唑-5-羧酸酯及其相应酰胺制得，并已发展为合成N-烷基和N,N-二烷基衍生物的通用方法。高效制备muscimol本身（muscimol的成本为60-170德国马克/10毫克）已使得对其化学性质的研究得以开展，首个成果是将其结合入一种肽中，即制备出N-甘氨酰muscimol。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31439

文献信息

• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150259323A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的化合物I的使用，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10188653B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了抑制二酰甘油酰基转移酶 2（DGAT2）活性的式 I 化合物及其在治疗动物相关疾病中的用途。
• Glycopeptide Antibiotic Monomer Derivatives
  申请人：Arimoto Hirokazu

  公开号：US20080097078A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Novel glycopeptide antibiotic derivatives. These derivatives are represented by the formula (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative)-(Sac-NH)—R A [wherein (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative) is the part formed by removing the sugar part from a known glycopeptide antibiotic derivative; (Sac-NH) part is an amino sugar part or a sugar chain part containing an amino sugar; and R A represents, e.g., the formula —X 1 —Ar 1 —X 2 —Y—X 3 —Ar 2 (wherein X 1 , X 2 , and X 3 each represents 1) a single bond or 2) a heteroatom or heteroatom-containing group selected from the group consisting of —N═, ═N—, —NR 1 —, —O—, etc.; Y represents —NR 2 CO— or —CONR 2 — (wherein R 2 represents hydrogen or lower alkyl), etc.)]. These derivatives have antibacterial activity against vancomycin-resistant bacteria.
• US8552205B2
  申请人：——

  公开号：US8552205B2

  公开（公告）日：2013-10-08