7H-3,11-dimethoxydibenzothiazolo[1,2-a:2',1'-d][1,3,5]triazin-6-ium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7H-3,11-dimethoxydibenzothiazolo[1,2-a:2',1'-d][1,3,5]triazin-6-ium iodide
• 英文别名: 7,17-Dimethoxy-10,14-dithia-3,12-diaza-1-azoniapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),4(9),5,7,11,15(20),16,18-octaene;iodide
• 化学式: C₁₇H₁₄N₃O₂S₂*I
• 分子量: 483.354
• InChiKey: VLBFQQLDHVXCGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 二碘甲烷 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.05h， 以62%的产率得到7H-3,11-dimethoxydibenzothiazolo[1,2-a:2',1'-d][1,3,5]triazin-6-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  一些杂环氮杂花菁的合成和反应。

  摘要：

  报道了一些氨基取代的杂环与二碘甲烷的一步反应以生成氮杂菁。该有用的反应比最初报道的有更广泛的应用，包括合成新的取代的吡啶基-，异喹啉基-，苯并咪唑基和苯并噻唑氮杂花菁7。此外，用碱处理这些氮杂花菁通常会影响二氢三嗪鎓环的容易打开，从而导致形成新的杂环10、11和12，很难用其他方法制备。在卤素取代的氮杂菁7b / c / d的情况下，该反应朝另一个方向发展，其中用碱处理会产生新的有趣的二吡啶三嗪14b / c / d衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo001484k

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some Heterocyclic Azacyanines¹
  作者：Kevin S. Huang、Makhluf J. Haddadin、Marilyn M. Olmstead、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/jo001484k

  日期：2001.2.1

  The one-step reaction of some amino-substituted heterocycles with diiodomethane to give azacyanines is reported. This useful reaction is of wider application than initially reported and includes the synthesis of new substituted pyrido-, isoquino-, benzimadazo-, and benzothiazoazacyanines 7. Furthermore, treatment of these azacyanines with base generally affects a facile opening of the dihydrotriazinium

  报道了一些氨基取代的杂环与二碘甲烷的一步反应以生成氮杂菁。该有用的反应比最初报道的有更广泛的应用，包括合成新的取代的吡啶基-，异喹啉基-，苯并咪唑基和苯并噻唑氮杂花菁7。此外，用碱处理这些氮杂花菁通常会影响二氢三嗪鎓环的容易打开，从而导致形成新的杂环10、11和12，很难用其他方法制备。在卤素取代的氮杂菁7b / c / d的情况下，该反应朝另一个方向发展，其中用碱处理会产生新的有趣的二吡啶三嗪14b / c / d衍生物。