5-[(5-cyano-4-hydroxy-2-oxo-6-pyrrolidin-1-yl-1H-pyridin-3-yl)-(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-6-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(5-cyano-4-hydroxy-2-oxo-6-pyrrolidin-1-yl-1H-pyridin-3-yl)-(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-6-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₂N₆O₄
• 分子量: 567.431
• InChiKey: KLWKUWVYNNDWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 、 4-Hydroxy-6-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到5-[(5-cyano-4-hydroxy-2-oxo-6-pyrrolidin-1-yl-1H-pyridin-3-yl)-(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-6-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  来自4-羟基-2-吡啶酮的新的双（吡啶基）甲烷衍生物：合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  由4-羟基-2-吡啶酮3和4与醛的反应获得双（吡啶基）甲烷衍生物5-40。美国国家癌症研究所评估了化合物5-40对60种人类癌细胞系的细胞毒活性，其中一些化合物对多种癌细胞系（通常在10（-5）M水平）的生长具有抑制作用在某些情况下，浓度为10（-7）M。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)00002-8

文献信息

• New bis(pyridyl)methane derivatives from 4-hydroxy-2-pyridones: synthesis and antitumoral activity
  作者：M Cocco

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)00002-8

  日期：2003.1

  Bis(pyridyl)methane derivatives 5-40 were obtained from the reaction of 4-hydroxy-2-pyridones 3 and 4 with aldehydes. Compounds 5-40 were evaluated for cytotoxic activity against a panel of 60 human cancer cell lines by the National Cancer Institute and some of them demonstrated inhibitory effects on the growth of a wide range of cancer cell lines generally at 10(-5) M level and in some case at 10(-7)

  由4-羟基-2-吡啶酮3和4与醛的反应获得双（吡啶基）甲烷衍生物5-40。美国国家癌症研究所评估了化合物5-40对60种人类癌细胞系的细胞毒活性，其中一些化合物对多种癌细胞系（通常在10（-5）M水平）的生长具有抑制作用在某些情况下，浓度为10（-7）M。