4-Propyl-1,2-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Propyl-1,2-dihydropyridine
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.2
• InChiKey: LAPIWDFHOHUWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2644600A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  Disclosed are compounds of formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, U, W, X, R1, R2, R6, R7, R30 and R31 are as described above in the specification. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m1 agonist or m2 antagonist.

  公开了式(I)化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐或溶液，U、W、X、R1、R2、R6、R7、R30 和 R31 如上述说明书所述。还公开了抑制天冬氨酰蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用式 I 化合物与胆碱酯酶抑制剂或毒蕈碱 m1 激动剂或 m2 拮抗剂组合治疗认知或神经退行性疾病的方法。
• Aminoquinolones as GSK-3 Inhibitors
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2383271B1

  公开（公告）日：2013-07-10
• US7368575B2
  申请人：——

  公开号：US7368575B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• [EN] 4-SUBSTITUTED PYRIDAZINONE COMPOUND AND P2X7 RECEPTOR INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE SUBSTITUÉE EN POSITION 4 ET INHIBITEUR DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2010126104A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  　プリン受容体の一種であるＰ２Ｘ７受容体の阻害活性を有し、炎症や免疫などが関わる疾患の予防、治療又は改善に有用な新規ピリダジノン化合物を提供することを課題とする。　式(Ｉ)(式中のＲ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、Ｙ及びＺは、本文中において定義される。)で表される新規ピリダジノン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を提供するものである。