1-triphenylphosphine-2-propanone | 89196-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-triphenylphosphine-2-propanone
• 英文别名: 1-(triphenyl-λ5-phosphanyl)propan-2-one
• CAS: 89196-55-4
• 化学式: C₂₁H₂₁OP
• 分子量: 320.371
• InChiKey: ACPZJLJGOFUVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-triphenylphosphine-2-propanone 、 4-((6-methylpyridin-2-yl)oxy)benzaldehyde 以 甲苯 为溶剂， 以87 %的产率得到(E)-4-(4-((6-methylpyridin-2-yl)oxy)phenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  CN115772161

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] POLYMERISABLE PHOTOINITIATORS FOR LED CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] PHOTOINITIATEURS POLYMÉRISABLES POUR COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR LED
  申请人：AGFA GEVAERT

  公开号：WO2012052288A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A polymerisable photoinitiator according to Formula (I): wherein: R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted alkaryl group, a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, a halogen, an ether group, a thioether group, an aldehyde group, a ketone group, an ester group, an amide group, an amine and a nitro group; R1 and R2 may represent the necessary atoms to form a five to eight memberering; L represents an n+m-valent linking group comprising 1 to 30 carbon atoms; A represents a radically polymerizable group selected from the group consisting of an acrylate group, a methacrylate group, a styrene group, an acryl amide group a methacryl amide group, a maleate group, a fumarate group, an itaconate group, a vinyl ether group, an allyl ether group, a vinyl ester group and an allyl ester group;and n and m independently represent an integer from 1 to 5. Methods for preparing the polymerisable photoinitiator and radiation curable compositions including the polymerisable photoinitiator are also disclosed.

  根据公式（I）提供的可聚合光引发剂：其中：R1和R2独立地选自包括氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的烷基芳基基，取代或未取代的芳基或杂芳基，卤素，醚基，硫醚基，醛基，酮基，酯基，酰胺基，胺基和硝基的群; R1和R2可以表示形成五到八成员环所必需的原子; L表示1到30个碳原子的n+m价键连接基；A表示选自包括丙烯酸酯基，甲基丙烯酸酯基，苯乙烯基，丙烯酰胺基，甲基丙烯酰胺基，马来酸酯基，富马酸酯基，顺丁烯二酸酯基，乙烯醚基，烯丙醚基，乙烯酸酯基和烯丙酸酯基的自由基聚合基团; n和m独立地表示1到5的整数。还公开了制备可聚合光引发剂和包括可聚合光引发剂的辐射可固化组合物的方法。
• [EN] TREATMENT AND PREVENTION OF HBV DISEASES BY CYCLOSPORINE ANALOGUE MOLECULES MODIFIED AT AMINO ACIDES 1 AND 3<br/>[FR] TRAITEMENT ET PRÉVENTION DE MALADIES DU VHB PAR DES MOLÉCULES ANALOGUES DE CYCLOSPORINE MODIFIÉES AU NIVEAU DES ACIDES AMINÉS 1 ET 3
  申请人：CONTRAVIR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018106928A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present application relates to a method of treating and/or preventing a hepatitis B virus (HBV) disease through inhibiting the interaction of CypA with HBV X protein (HBx) and/or Hepatitis B surface antigen (HBsAg), comprising administering to a subject in need thereof a compound of Formula L.

  本申请涉及一种通过抑制CypA与乙型肝炎病毒（HBV）X蛋白（HBx）和/或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的相互作用来治疗和/或预防乙型肝炎病毒（HBV）疾病的方法，包括向需要的受试者施用一种L式化合物。
• [EN] SYNTHESIS OF ACETAL COMPOUNDS USING ZWITTERIONIC CATALYSTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ACÉTAL À L'AIDE DE CATALYSEURS ZWITTERIONIQUES
  申请人：AGFA GRAPHICS NV

  公开号：WO2015062935A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  A process for the preparation of optionally asymmetric acetal compounds, comprising reacting a compound containing a hydroxyl group with a vinylether compound in the presence of a zwitterionic catalyst including at least one basic nitrogen containing structural fragment and at least one sulfonic acid group in its structure, with the proviso that the basic nitrogen on sulfonic acid molar ratio is 1 over 1.

  一种制备可选择性不对称缩醛化合物的方法，包括在带有至少一个碱性氮结构基团和至少一个磺酸基团的偶极催化剂存在下，将含有羟基的化合物与乙烯基醚化合物反应，但碱性氮和磺酸的摩尔比为1比1。
• A NOVEL SYNTHESIS OF PSEUDO-α-L-ALTROPYRANOSE FROM D-GLUCOSE
  作者：Tetsuo Suami、Kin-ichi Tadano、Yoshihide Ueno、Chiyoko Fukabori

  DOI：10.1246/cl.1985.1557

  日期：1985.10.5

  (1R,6R,8R,9R)-8,9-Isopropylidenedioxy-3-oxo-7-oxabicyclo[4.3.0]non-4-ene, a highly functionalized bicyclic compound, has been synthesized from D-glucose employing an intramolecular aldol condensation as the key reaction, and a transformation of it into pseudo-α-L-altropyranose was achieved efficiently.

  (1R,6R,8R,9R)-8,9-Isopropylidenedioxy-3-oxo-7-oxabicyclo[4.3.0]non-4-ene 是一种高度官能化的双环化合物，由 D-葡萄糖合成以羟醛缩合为关键反应，并有效地实现了将其转化为假α-L-吡喃丙二糖。
• K252c衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤转移药物中的应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN113768925A

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了一种K252c衍生物在制备抗乳腺癌细胞转移的药物中的应用，所述K252c衍生物的结构式为：本发明还公开了一种K252c衍生物的制备方法，将初始底物经Wittig反应、Diels‑Alder反应、Cadogan反应、Fischer吲哚合成反应、脱甲基反应、还原反应、甲基化反应等可得到K252c类衍生物。本发明所涉及的化合物合成路线简单，反应产率高，易于操作和实施；细胞和动物水平实验表明THK01对细胞的毒性较小，在较小的剂量下可显示出显著的抗肿瘤转移作用，且效果优于现有的处在临床研发阶段的阳性药物Y27632。