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2,6,10,14,18-pentatosyl-2,6,10,14,18-pentaaza[19](2,9)cyclo-1,10-phenanthrolinophane
2,6,10,14,18-pentatosyl-2,6,10,14,18-pentaaza[19](2,9)cyclo-1,10-phenanthrolinophane | 1187650-16-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
菲咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6,10,14,18-pentatosyl-2,6,10,14,18-pentaaza[19](2,9)cyclo-1,10-phenanthrolinophane
英文别名
3,7,11,15,19-Pentakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,7,11,15,19,30,33-heptazatetracyclo[19.8.4.024,32.027,31]tritriaconta-1(30),21(33),22,24(32),25,27(31),28-heptaene
CAS
1187650-16-3
化学式
C
61
H
69
N
7
O
10
S
5
mdl
——
分子量
1220.59
InChiKey
DBJGOAXCQQFZJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.4
重原子数:
83
可旋转键数:
10
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
255
氢给体数:
0
氢受体数:
17
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6,10,14,18-pentatosyl-2,6,10,14,18-pentaaza[19](2,9)cyclo-1,10-phenanthrolinophane
在
氢溴酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
苯酚
为溶剂, 反应 20.0h, 以55%的产率得到2,6,10,14,18-pentaaza[19](2,9)cyclo-1,10-phenanthrolinophane hexahydrobromide
参考文献:
名称:
探索基于菲咯啉的阴离子对铵的结合能力:核苷酸选择性化学传感器设计的提示。
摘要:
据报道,受体2,6,10,14,18-戊杂[20] -21,34-菲咯啉烷(L1)的合成,其含有连接菲咯啉单元2,9位的五胺链。通过电位,1 H NMR和荧光光谱法研究了L1和2,6,10,14,18,22-六氮杂[23] -24,37-菲咯啉烷(L2)的质子化特征。这项研究指出,两种受体的荧光发射都取决于多胺链的质子化状态。实际上,这些受体仅在中性或酸性pH值(所有脂肪族胺基均质子化)下才发射。电位滴定表明,L2能够与TTP,CTP和GTP选择性结合ATP。在L1的情况下,这种选择性丧失了。1 H和31P NMR测量和分子力学计算表明,核苷酸的磷酸酯链与质子化受体的铵基团产生强的静电和氢键相互作用,而核碱基则通过与菲咯啉的π堆积或与铵基团的氢键相互作用。值得注意的是,MM计算表明所有核苷酸都以包容性方式相互作用。实际上,在所有加合物中,磷酸酯链被封闭在受体腔内。[[H 6 L2)2(TTP)2(H
DOI:
10.1021/jo901423m
作为产物:
描述:
2,9-bis-(bromomethyl)-1,10-phenantroline
、
N,N',4,8,12-penta(p-toluenesulfonyl)-4,8,12-triazapentadecane-1,15-diamine
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 以35%的产率得到2,6,10,14,18-pentatosyl-2,6,10,14,18-pentaaza[19](2,9)cyclo-1,10-phenanthrolinophane
参考文献:
名称:
探索基于菲咯啉的阴离子对铵的结合能力:核苷酸选择性化学传感器设计的提示。
摘要:
据报道,受体2,6,10,14,18-戊杂[20] -21,34-菲咯啉烷(L1)的合成,其含有连接菲咯啉单元2,9位的五胺链。通过电位,1 H NMR和荧光光谱法研究了L1和2,6,10,14,18,22-六氮杂[23] -24,37-菲咯啉烷(L2)的质子化特征。这项研究指出,两种受体的荧光发射都取决于多胺链的质子化状态。实际上,这些受体仅在中性或酸性pH值(所有脂肪族胺基均质子化)下才发射。电位滴定表明,L2能够与TTP,CTP和GTP选择性结合ATP。在L1的情况下,这种选择性丧失了。1 H和31P NMR测量和分子力学计算表明,核苷酸的磷酸酯链与质子化受体的铵基团产生强的静电和氢键相互作用,而核碱基则通过与菲咯啉的π堆积或与铵基团的氢键相互作用。值得注意的是,MM计算表明所有核苷酸都以包容性方式相互作用。实际上,在所有加合物中,磷酸酯链被封闭在受体腔内。[[H 6 L2)2(TTP)2(H
DOI:
10.1021/jo901423m
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