1-(1,2-Diphenylethyl)naphthalin | 78811-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(1,2-Diphenylethyl)naphthalin
• 英文别名: 1-(1,2-Diphenylethyl)naphthalene
• CAS: 78811-59-3
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: GYXHDQGKKZHFQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(1,2-diphenylvinyl)naphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-(1,2-Diphenylethyl)naphthalin
  参考文献：
  名称：

  The valence isomerization of 9,10-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,1,4-ethanylylidenenaphthalene

  摘要：

  9,10-二苯基-1,2,3,4-四氢-2,1,4-硫代乙烯基萘 (II) 在 160-250� 的温度下发生异构化，生成 1-（顺式-1,2-二苯基乙烯基）-1,2-二氢萘 (IV)。 (IV)。(IV)的结构由其 p.m.r.、u.v. 和质谱支持、 u.v.和质谱，以及将其转化为 1-(1,2-二苯基乙基)萘 (V) 和 1-(顺式-1,2-二苯基乙烯基)萘 (VII) 的过程中，都证实了 (IV) 的结构。 (VII)。化合物 (V) 和 (VII)是由 1-(1-萘基)-1,2-二苯基乙醇 (VI) 单独合成的。 (VI).

  DOI：

  10.1071/ch9670131

文献信息

• Asymmetric Copper-Catalyzed Intermolecular Aminoarylation of Styrenes: Efficient Access to Optical 2,2-Diarylethylamines
  作者：Dinghai Wang、Lianqian Wu、Fei Wang、Xiaolong Wan、Pinhong Chen、Zhenyang Lin、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.7b02455

  日期：2017.5.24

  After addition to styrene, the generated benzylic radical could couple with a chiral L*CuIIAr complex to achieve enantioselective arylation. Various optical 2,2-diarylethylamines were efficiently synthesized from simple styrenes with high enantioselectivity, and these products can serve as valuable synthons toward bioactive molecules' synthesis.

  我们使用新型 N-氟-N-烷基磺酰胺作为胺试剂，开发了一种铜催化的烯烃对映选择性分子间氨基芳基化，它可以与 Cu(I) 催化剂反应以释放相关的氨基自由基。添加到苯乙烯后，生成的苄基自由基可以与手性 L*CuIIAr 络合物偶联以实现对映选择性芳基化。各种光学 2,2-二芳基乙胺以高对映选择性由简单的苯乙烯有效合成，这些产物可作为有价值的合成子用于生物活性分子的合成。
• Notes - Preparation of Alkylnaphthalenes
  作者：Henry Gilman、Cecil Brannen、Robert Ingham

  DOI：10.1021/jo01357a602

  日期：1957.6
• Kaupp, Gerd; Stark, Michael, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2217 - 2237
  作者：Kaupp, Gerd、Stark, Michael

  DOI：——

  日期：——
• KAUPP G.; STARK M., CHEM. BER., 1981, 114, NO 6, 2217-2237
  作者：KAUPP G.、 STARK M.

  DOI：——

  日期：——
• The valence isomerization of 9,10-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,1,4-ethanylylidenenaphthalene
  作者：WHF Sasse、PJ Collin

  DOI：10.1071/ch9670131

  日期：——

  9,10-Diphenyl-1,2,3,4-tctrahydro-2,1,4-othanylylidenenaphthalalie (II) isomerizes at 160-250� to give 1-(cis-1,2-diphenylethenyl)-1,2- dihydronaphthalene (IV). The structure of (IV) is supported by its p.m.r., u.v., and mass spectra, as well as by its conversion into 1- (1,2-diphenylethyl)naphthalene (V) and into 1-(cis-1,2- diphenylethenyl)naphthalene (VII) by palladium and palladium- nitrobenzene, respectively. Compounds (V) and (VII) have been synthesized independently from 1-(1-naphthyl)-1,2-diphenylethanol (VI).

  9,10-二苯基-1,2,3,4-四氢-2,1,4-硫代乙烯基萘 (II) 在 160-250� 的温度下发生异构化，生成 1-（顺式-1,2-二苯基乙烯基）-1,2-二氢萘 (IV)。 (IV)。(IV)的结构由其 p.m.r.、u.v. 和质谱支持、 u.v.和质谱，以及将其转化为 1-(1,2-二苯基乙基)萘 (V) 和 1-(顺式-1,2-二苯基乙烯基)萘 (VII) 的过程中，都证实了 (IV) 的结构。 (VII)。化合物 (V) 和 (VII)是由 1-(1-萘基)-1,2-二苯基乙醇 (VI) 单独合成的。 (VI).