1,2,3,8a-Tetrahydroindolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,8a-Tetrahydroindolizine
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.18
• InChiKey: SBVQYRVVHSCMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• INDOLIZINE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20110275627A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X 1 to X 4 , R 1 to R 4 , A, B, D and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中X1至X4，R1至R4，A，B，D和m的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• NEW PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：KAUNAS UNIVERDITY OF TECHNOLOGY

  公开号：US20170355709A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention covers new bicyclic bridged [1,3]oksazepine derivatives of the general formula (I) and (II): which exhibit enhanced photochromic properties as compared with known spiropyrans and can be used as molecular photoswitches. The method of production of new compounds and intermediates for preparation thereof are disclosed.

  本发明涵盖了新的双环桥式[1,3]氧杂环庚烷衍生物，其通式为(I)和(II)：与已知的螺环吡喃相比，它们表现出增强的光致变色性能，并可用作分子光开关。本发明揭示了新化合物和制备其中间体的制备方法。
• [EN] NOVEL PHOTOCHROMIC TETRAHYDROINDOLIZINES<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDRO-INDOLIZINES PHOTOCHROMIQUES
  申请人：UNIV UMM AL QURA

  公开号：WO2016067069A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  Photochromic tetrahydroindolizines (THIs) bearing dihydroisoquinoline derivatives as heterocyclic bases and central fluorene goups have been synthesized via different chemical and photochemical pathways. Three alternative pathways for the synthesis of the target photochromic THI-based pyridazinopyrrolo [1,2-b] isoquinolines via in situ trapping with hydrazine hydrate are also provided. High product yields are obtained using different Sonogashira-mediated coupling reactions provided herein. Low temperature multichannel UV-vis and flash photolysis techniques were used to detect the photochromic and kinetic properties of the synthesized system.

  具有二氢异喹啉衍生物作为杂环基和中心芴基团的光致变色四氢吲哚啉（THIs）已通过不同的化学和光化学途径合成。还提供了三种合成目标光致变色THI基吡啶并吡咯[1,2-b]异喹啉的选择性途径，其中包括与肼水合物的原位捕获。使用不同的Sonogashira催化偶联反应提供了高产率的产物收率。低温多通道UV-vis和闪光光解技术被用来检测合成系统的光致变色和动力学特性。
• Neue Diphosphonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindung enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0273190A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  Diphosphonsäuren der Formel I in der Het      einen hydrierten oder teilhydrierten heterocyclischen Ring mit einem oder zwei Stickstoffatomen, die unab­haengig voneinander gegebenenfalls durch niederes Alkyl, Benzyl oder Cyclohexylmethyl substituiert sein koennen, B      ein Stickstoffatom, oder eine C-H-Gruppierung, wobei das mit G substituierte C-Atom mit B auch eine Dop­pelbindung ausbilden kann, R₁ und R₂      jeweils Wasserstoff, niederes Alkyl oder zusammen eine Alkylenkette mit 3 - 5 Kohlenstoffatomen, wobei dieser so an Het annellierte Ring bis zu 3 Doppelbin­dungen enthalten kann,     wobei R₃ Wasserstoff oder niederes Alkyl, alk      einen Valenzstrich oder eine geradkettige oder ver­zweigte Alkylenkette mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen, die nicht von einem Heteroatom ausgehen darf, X      Wasserstoff, Hydroxy oder eine Aminogruppe, G      Wasserstoff oder den Rest Ys bedeuten und m, r bzw. s      jeweils 0 oder 1 sein koennen, wobei m+r+s immer 1 sein muß,     mit der Maßgabe, falls alk einen Valenzstrich bedeutet, Het nicht einen in 2-Stellung durch Y substituierten Pyrrolidinring darstellen darf, sowie deren pharmakologisch unbedenklichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbin­dungen enthalten, zur Behandlung von Calciumstoffwechsel­störungen.

  式 I 的二膦酸 中的 Het 是氢化或部分氢化的杂环，带有一个或两个氮原子，这些氮原子可以相互独立地任选被低级烷基、苄基或环己基甲基取代、 B 是氮原子或 C-H 基团，其中被 G 取代的 C 原子还可与 B 形成双键、 R₁ 和 R₂ 分别为氢、低级烷基或含有 3-5 个碳原子的亚烷基链，由此，与 Het 融合的环最多可含有 3 个双键、 其中 R₃ 是氢或低级烷基、 烷基是价键或 1-6 个碳原子的直链或支链亚烷基链，不得以杂原子为起点、 X 是氢、羟基或氨基、 G 是氢或自由基 Ys，以及 m、r 或 s 各可为 0 或 1，其中 m+r+s 必须始终为 1、 但如果 alk 表示价基，则 Het 不得表示在 2 位被 Y 取代的吡咯烷环、 及其药理上可接受的盐、制备工艺和含有这些化合物的治疗钙代谢紊乱的药物。